Гемофилия может быть имитируется болезнь фон Виллебранда.
- Болезнь фон Виллебранда тип 2A, где снижение уровня фактора Виллебранда может привести к преждевременному протеолиз фактора VIII. В отличие от гемофилии, болезни Виллебранда тип 2A наследуется по аутосомно-доминантному моды.
- Болезнь фон Виллебранда тип 2N, где фактор фон Виллебранда не может связать фактора VIII, аутосомно-рецессивный тип наследования. (То есть, оба родителя должны дать ребенку копию гена).
- Болезнь фон Виллебранда тип 3, где отсутствие фактора Виллебранда вызывает преждевременное протеолиз фактора VIII. В отличие от гемофилии, болезни Виллебранда тип 3 наследуется по аутосомно-рецессивным моды.
Кроме того, в тяжелых случаях дефицита витамина К может представить подобные симптомы к heamophilia. Это связано с тем, что витамин К, необходимый для организма человека, чтобы произвести несколько факторов свертывания белка. Этот недостаток витамина редко встречается у взрослых и детей старшего возраста, но встречается у новорожденных. Младенцы рождаются с естественно низким уровнем витамина К, а еще не имеют симбиотические флору кишечника правильно синтезировать собственный витамин К. Кровотечения вопросов в связи с дефицитом витамина К у новорожденных известен как "геморрагическая болезнь новорожденных", чтобы избежать этого осложнения новорожденных обычно вводят витаминные добавки K.
Дополнительная литература
В этой статье под лицензией Creative Commons Attribution Share-Alike . Он использует материал из статьи Википедии о " Гемофилия "Все материалы адаптированы использоваться из Википедии доступен в соответствии с условиями Creative Commons Attribution Share-Alike . Википедии ® само по себе является зарегистрированной торговой маркой Wikimedia Foundation, Inc