Blödarsjuka a kan vara påminnde von Willebrands sjukdom.
- von Willebrands sjukdom typ 2A, där minskade nivåer av von Willebrands faktor kan leda till tidigt Proteolys faktor VIII. I motsats till blödarsjuka ärvs vWD typ 2A i en dominant dominerande mode.
- von Willebrands sjukdom typ 2N, där von Willebrands faktor kan inte bindas faktor VIII, autosomal Recessiv arv. (dvs.; båda föräldrarna behöver att ge barnet en kopia av genen).
- von Willebrands sjukdom typ 3, där brist på von Willebrands faktor orsakerna tidigt Proteolys faktor VIII. I motsats till blödarsjuka ärvs vWD typ 3 i en autosomal Recessiv mode.
Svåra fall av K-vitamin brist kan dessutom presentera liknande symptom till heamophilia. Detta är att K-vitamin är nödvändigt för den mänskliga kroppen att producera flera protein koagulering faktorer. Denna vitamin brist är sällsynta i äldre barn och vuxna men är vanligt hos nyfödda. Spädbarn föds med naturligt låga nivåer av vitamin k och ännu inte har den symbiotiska tarmflora att korrekt syntetisera egna vitamin K. Bleeding frågor på grund av brist på vitamin k i spädbarn är känd som "hemorragisk sjukdom hos nyfödda," för att undvika denna komplikation nyfödda rutinmässigt injiceras med K-vitamin kosttillskott.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierade under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det använder sig av material från Wikipedia artikel om "blödarsjuka" allt material anpassat används från Wikipedia är tillgängliga enligt Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® själv är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.