Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Blödarsjuka differentialdiagnos

Blödarsjuka a kan vara påminnde von Willebrands sjukdom.

  • von Willebrands sjukdom typ 2A, där minskade nivåer av von Willebrands faktor kan leda till tidigt Proteolys faktor VIII. I motsats till blödarsjuka ärvs vWD typ 2A i en dominant dominerande mode.
  • von Willebrands sjukdom typ 2N, där von Willebrands faktor kan inte bindas faktor VIII, autosomal Recessiv arv. (dvs.; båda föräldrarna behöver att ge barnet en kopia av genen).
  • von Willebrands sjukdom typ 3, där brist på von Willebrands faktor orsakerna tidigt Proteolys faktor VIII. I motsats till blödarsjuka ärvs vWD typ 3 i en autosomal Recessiv mode.

Svåra fall av K-vitamin brist kan dessutom presentera liknande symptom till heamophilia. Detta är att K-vitamin är nödvändigt för den mänskliga kroppen att producera flera protein koagulering faktorer. Denna vitamin brist är sällsynta i äldre barn och vuxna men är vanligt hos nyfödda. Spädbarn föds med naturligt låga nivåer av vitamin k och ännu inte har den symbiotiska tarmflora att korrekt syntetisera egna vitamin K. Bleeding frågor på grund av brist på vitamin k i spädbarn är känd som "hemorragisk sjukdom hos nyfödda," för att undvika denna komplikation nyfödda rutinmässigt injiceras med K-vitamin kosttillskott.

Ytterligare läsning


Denna artikel är licensierade under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det använder sig av material från Wikipedia artikel om "blödarsjuka" allt material anpassat används från Wikipedia är tillgängliga enligt Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® själv är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.