Hemofili a von Willebrand hastalığı tarafından taklit.
- von Willebrand hastalığı türü 2A, nerede düşük düzeyde von Willebrand faktörü faktör VIII erken parçalanırdı için yol açabilir. Hemofili aksine bir otozomal dominant moda vWD türü 2A devralınır.
- von Willebrand hastalığı türü 2N, nerede von Willebrand faktörü faktör VIII, otozomal resesif kalıtım bağlanılamıyor. (yani; her iki ebeveyn çocuk gen kopyasını vermek gerekir).
- von Willebrand hastalığı tip 3, burada von Willebrand faktörü nedenleri Prematüre parçalanırdı faktör VIII eksikliği. Hemofili aksine bir otozomal resesif moda vWD tür 3 devralınır.
Ayrıca, K vitamini eksikliğinin ağır vakalarda heamophilia benzer belirtiler sunabilir. Bu gerçeği k vitamini çeşitli protein, pıhtılaşma faktörleri üretmek insan vücudu için gerekli olmasıdır. Bu Vitamini Eksikligi büyük çocuk ve yetişkin nadirdir ancak bebeklerde yaygındır. Bebekler k vitamini doğal olarak düşük seviyeleri ile doğarlar ve henüz düzgün k. Bleeding sorunları bebeklerde k vitamini eksikliği nedeniyle Yenidoğanda, "Kanamalı hastalığı" bilinen ve kendi vitamini sentezlemek için simbiyotik gut flora var mı bu komplikasyon önlemek için yenidoğan rutin k vitamini takviyeleri ile enjekte edilir.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adaptehemofili" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır