Sakit Pagsusuri ng Huntington

Medikal na pagsusuri ng ang paglusob ng HD ay maaaring gawin ng pagsunod sa mga hitsura ng mga pisikal na sintomas na tiyak sa sakit.

Ang isang eksaminasyong pisikal, paminsan-minsan ng pinagsama sa isang sikolohiya na pagsusuri, maaari matukoy kung ang simula ng sakit ay nagsimula. Medikal imaging, tulad ng computerised tomography (CT) at magnetic lagong imaging (MRI), nagpapakita lamang makikita tserebral pagkasayang sa mga advanced na yugto ng sakit. Functional neuroimaging pamamaraan tulad ng fMRI at alagang hayop ay maaaring ipakita ang mga pagbabago sa utak aktibidad bago ang simula ng mga pisikal na sintomas. Ang positibong resulta ay hindi isinasaalang-alang ang pagsusuri ng isang, dahil maaaring ito ay nakuha na mga dekada bago ang mga sintomas magsimula. Gayunpaman, ang isang negatibong pagsusuri ay nangangahulugan na ang mga indibidwal ay hindi carry ang pinalawak na kopya ng gene at hindi bumuo ng HD. Pagpapayo at mga alituntunin sa paggamit ng genetic pagsubok para sa HD ay naging modelo para sa iba pang genetic disorder, tulad ng mga autosomal nangingibabaw cerebellar ataxias. Presymptomatic pagsubok para sa HD ay naiimpluwensyahan ng pagsubok para sa iba pang mga sakit sa genetic variants tulad ng polycystic sakit sa bato, pamilyar Alzheimer ng sakit at kanser sa suso.

Kaugalian diyagnosis

Bagaman ang HD account para sa siyamnapung porsiyento ng mga kaso ng korie na sanhi ng genetic disorder, at ng isang obserbasyonal pagsusuri para sa isang tao na may mga karaniwang sintomas at kasaysayan ng pamilya ng sakit ay karaniwang tama, isang genetic test ay kinakailangan upang tuntunin ang mga iba pang karamdaman. Karamihan ng mga iba pang mga disorder ay sama-sama na may label na HD-tulad ng (HDL). Tulad ng sakit sa progresses at isang tao ng kakayahan na may posibilidad na kanilang sariling mga pangangailangan binabawasan, magiging increasingly kinakailangan ang maingat na pinamamahalaang multidisciplinary caregiving. Iba pang mga gamot na makakatulong upang mabawasan korie isama neuroleptics at benzodiazepines. Hypokinesia at paninigas ay maaaring tratuhin sa antiparkinsonian gamot, at myoclonic hyperkinesia maaaring itinuturing na may valproic acid.

Kahit na nagkaroon ng relatibong ilang mga pag-aaral ng mga pagsasanay at therapies na makakatulong magpanibagong-buhay ang nagbibigay-malay na mga sintomas ng HD, mayroong ilang mga katibayan para sa pagiging kapaki-pakinabang ng pisikal na therapy at pagsasalita therapy. Gayunpaman, mas mahigpit na pag-aaral ay kinakailangan para sa mga awtoridad ng kalusugan sa nag-eendorso sa kanila. Isang multidisciplinary diskarte ay maaaring mahalaga sa limitasyon kapansanan. Ang mga pamilya ng mga indibidwal, na minana o ay nasa panganib ng inheriting HD, ay may mga henerasyon ng mga karanasan ng HD na maaaring maging lipas na sa panahon at kakulangan ng kaalaman ng kamakailang mga breakthroughs at mga pagpapabuti sa genetic pagsubok, pamilya pagpaplano pagpipilian, pamamahala ng pangangalaga, at iba pang mga pagsasaalang-alang. Genetic counseling benepisyo ang mga indibidwal na ito sa pamamagitan ng pag-update ng kanilang kaalaman, dispelling ang anumang mga paksa mayroon sila at pagtulong sa kanila na isaalang-alang ang kanilang mga hinaharap na mga pagpipilian at plano.

Karagdagang Reading


Ang artikulong ito ay lisensiyado sa ilalim ng Creative Commons Attribution- ShareAlike License. Gumagamit ito ng materyal mula sa mga artikulo sa Wikipedia sa " Huntington ng sakit "Lahat ng materyal na inangkop ginamit mula sa Wikipedia ay magagamit sa ilalim ng mga tuntunin ng Creative Commons Attribution -ShareAlike License . Wikipedia ® mismo ay isang rehistradong trademark ng Wikimedia Foundation, Inc.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post