Hipoglisemi sınıflandırmak için birkaç yolu vardır. Daha yaygın nedenleri ve nispeten yaş bağımsız bazı nedenleri tarafından takip yaş tarafından gruplandırılmış hipoglisemi katkıda bulunabilir faktörler listesi aşağıdadır. Nedenleri hipoglisemi etiyoloji tarafından gruplandırılmış daha tam listesi için bkz.
Yeni doğan bebeklerde hipoglisemi
Hipoglisemi, kritik hasta ya da son derece düşük birthweight bebeklerde sık karşılaşılan bir sorundur. Yok eğer anne hiperglisemi, çoğu durumda o multifactorial, geçici ve kolayca desteklenen kaynaklanmaktadır. Vakaların bir azınlık hipoglisemi önemli hyperinsulinism, hypopituitarism veya metabolizma doğuştan bir hata nedeniyle çıkıyor ve daha bir yönetimi sorun sunar.
- Geçici kongenital hipoglisemi
- Prematurity, intrauterin büyüme geriliği, perinatal Asfiksili
- Diyabet veya bağlı iyatrojenik glikoz yönetim nedeniyle anne hiperglisemi
- Sepsis
- (Örn., nedeniyle yetersiz anne sütü veya besleme ile müdahale durumu) oruç uzun süreli
- Konjenital hypopituitarism
- Konjenital hyperinsulinism, çeşitli, geçici ve kalıcı
- Karbonhidrat metabolizması glikojen depo hastalığı gibi doğuştan hataları
Hipoglisemi genç çocuklarda
Hipoglisemi tek bölüm gastroenterit tipine ya da açlık nedeniyle ortaya çıkabilir ancak tekrarlayan bölüm neredeyse her zaman metabolizma, Konjenital hypopituitarism veya Konjenital hyperinsulinism doğuştan bir hata gösteriyor. Yaygın nedenleri listesi:
- Oruç uzun süreli
- Genç çocuklarda özellikle rotavirus gastroenterit tipine ishal hastalığı
- İdyopatik ketotic hipoglisemi
- İzole büyüme hormonu eksikliği, hypopituitarism
- İnsülin aşırı
- Hyperinsulinism insülin salgısı birkaç Konjenital bozuklukları nedeniyle
- İnsülin enjekte tip 1 diyabet için
- Glutamat dehidrogenaz 1 gen nedeniyle Hyperinsulin Hyperammonia Sendromu (HIHA). Zeka geriliği ve epilepsi ciddi durumlarda neden olabilir.
- Gastrik damping Sendromu (sonra gastrointestinal cerrahi)
- Diğer Konjenital metabolik hastalıklar; bazı sık kullanılan Ekle
- Akçaağaç şurubu idrar hastalığı ve diğer organik asidüriler
- 1 Glikojen depolama hastalığı yazın
- III. glikojen depo hastalığı yazın. Yazın daha az ağır hipoglisemi neden olabilir
- Phosphoenolpyruvate carboxykinase eksikliği, metabolik asidoz ve ağır hipoglisemi neden olur.
- Yağ asidi oksidasyon bozuklukları
- Orta Zincirli acylCoA dehidrogenaz eksikliği (mcad)
- Ailesel lösin hassas hipoglisemi
- Kaza sonucu ingestions
- Sulfonylureas, propranolol ve diğerleri
- Etanol (gargara, "artık sabah-sonra-parti içecekler")
Hipoglisemi büyük çocuk ve genç erişkinlerde
Çok, bu yaş aralığındaki ağır hipoglisemi en yaygın nedeni, tip 1 diyabet için enjekte insülin gereğidir. Koşullar ipuçları ağır hipoglisemi neden yeni hastalıklar için oldukça hızlı bir şekilde sunmalıdır. Tüm Konjenital metabolik kusurlar, Konjenital formlar hyperinsulinism ve Konjenital hypopituitarism büyük bir olasılıkla zaten tanısı veya yeni hipoglisemi bu yaşta neden başlatmak olası değildir. Vücut kitle açlık hipoglisemi ve idiyopatik ketotic hipoglisemi oldukça nadir yapmak için büyük. Tekrarlayan hafif hipoglisemi bir reaktif hipoglisemi desen uygun ama bu da idiyopatik tokluk Sendromu en yüksek yaş ve tekrarlayan "büyü" Bu yaş grubundaki Ortostatik Hipotansiyon veya hyperventilation sık olarak gösterilebilir hipoglisemi olarak izlenebilmektedir.
- İnsülin kaynaklı hipoglisemi
- İnsülin enjekte tip 1 diyabet için
- Yapay insülin enjeksiyonu (Munchausen Sendromu)
- İnsülin salgılayan pankreas Tümörü
- Reaktif hipoglisemi ve idiyopatik tokluk Sendromu
- Addison Hastaligi
- Sepsis
Hipoglisemi eski erişkinlerde
Hipoglisemi nedeniyle karmaşık ilaç etkileşimleri görülme oranı, özellikle sözlü hypoglycemic ajanlar ve insülin diyabet için ilgili yaş ile yükselir. Çok nadir olsa da, insülin üreten insidansı tümörleri ilerleyen yaş ile de yükselir. Hipoglisemi aşırı insülin dışındaki mekanizmaları tarafından neden çoğu tümörler eriskinlerde meydana gelir.
- İnsülin kaynaklı hipoglisemi
- İnsülin enjekte diyabet için
- Yapay insülin enjeksiyonu (Munchausen Sendromu)
- Aşırı etkilerini oral diyabet uyuşturucu, beta ya da ilaç etkileşimleri
- İnsülin salgılayan pankreas Tümörü
- Genellikle ketoasidoz (nad + gluconeogenesis bir blok yol açan tükenmesi) ile bağlantılı indüklenen alkol hipoglisemi
- Alimentary (hızlı jejunal abartılı insülin yanıt ile boşalma)
- Cerrahi veya rezeksiyonu sendromu ya da bağırsak damping Gastrektomi sonra atlamak
- Reaktif hipoglisemi ve idiyopatik tokluk Sendromu
- Tümör hipoglisemi, Doege-Potter Sendromu
- Edinsel adrenal yetmezliği
- Edinsel hypopituitarism
- Immunopathologic hipoglisemi
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adaptehipoglisemi" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır