Idiopathic Juvenile osteoporose (IJO) er en primær betingelse for ingen kendt årsag og diagnosticeres efter andre årsager til juvenile osteoporose har været udelukket, herunder primære sygdomme eller medicinske behandlingsformer kendt for at forårsage knogletab.
Denne sjældne form af osteoporose opstår typisk i tidligere sunde børn lige før påbegyndelsen af puberteten omkring 7 år med en række 1 til 13 år og heldigvis de fleste børn oplever en fuldstændig gendannelse af ben.
Det første tegn på IJO er normalt smerte i lavere tilbage, hofter og fødder, ledsages ofte af vanskeligheder walking, og der kan også være knæ og ankel smerte og Frakturer af lavere yderpunkterne. Fysiske misdannelser kan også være til stede såsom unormal krumning af den øvre ryg (kyphosis), tab af højde, en forsænket bryst eller en halt.
Disse fysiske misdannelser er undertiden reversibel, når IJO har kørt sin kurs og mens der er ingen etablerede medicinsk eller kirurgisk terapi for juvenile osteoporose, i nogle tilfælde kan der ikke behov for behandling fordi betingelsen normalt går væk spontant.
Tidlig diagnose af juvenile osteoporose er imidlertid vigtigt, så der kan tages skridt til at beskytte barnets ryg og andre knogler fra fraktur indtil fritagelse forekommer. Dette kan omfatte fysisk terapi, ved hjælp af krykker, undgå usikre vægt-bærende aktiviteter og andre støttende pleje.
En velafbalanceret kost rige på calcium og vitamin d er også vigtige og alvorlige, langvarige tilfælde af juvenile osteoporose, nogle medikamenter, kaldet bisphosphonates, godkendt til behandling af osteoporose i voksne, har fået børn eksperimentelt.
De fleste børn med IJO opleve en komplet inddrivelse af knogle væv og selvom vækst kan blive noget forringet under den akutte fase i uorden, normal vækst CV'er- og catch-up vækst ofte opstår - bagefter.
Desværre kan IJO i nogle tilfælde resultere i permanent invaliditet som krumningen af den øvre ryg (kyphoscoliosis) eller et sammenbrud af rib cage.
Yderligere lµsning