特発性若年性骨粗しょう症（イジョ族）が知られていない原因の第一条件であり、若年性骨粗しょう症の他の原因は原疾患や骨の損失を引き起こすことが知られている薬物療法を含め、除外された後に診断される。
骨粗しょう症のこの珍しい形は、典型的には1歳から13歳の範囲で、7歳の周りだけで思春期の開始前に、以前に健康な子供に発生し、幸いにもほとんどの子供は骨の完全な回復を経験する。
イジョ族の最初の兆候は、通常より低い背部、腰、足の痛み、頻繁に歩行困難を伴うとも膝や足首の痛みや下肢の骨折があるかもしれないです。物理的な奇形はまた、上部脊椎（脊柱後弯症）、高さの喪失、沈没胸、または足を引きずるの異常な湾曲として存在していてもよい。
イジョ族がそのコースを実行しており、若年性骨粗しょう症のための確立された医学的または外科的治療がないときの条件は、通常、自発的に消えるので、いくつかのケースでは、治療の必要がないにしても後にこれらの物理的な奇形はしばしば可逆的である。
寛解が発生するまでの手順は、骨折からの子供の背骨と他の骨を保護するために取ることができるようにしかし、若年性骨粗しょう症の早期診断が重要です。これは、松葉杖を使って危険な体重がかかる活動を避けること、および他の支持療法、物理療法が含まれる場合があります。
カルシウムとビタミンDが豊富でバランスのとれた食事も重要であり、若年性骨粗しょう症の深刻な、長期的なケースでは、いくつかの薬は、ビスフォスフォネートと呼ばれる成人の骨粗鬆症の治療薬として承認、実験的に子どもたちに与えられている。
イジョ族子供の多くは骨組織の完全な回復を経験し、成長がやや乱れ、正常な成長が再開の急性期に損なわれるかもしれないが - とキャッチアップ成長がしばしば発生します - その後。
残念ながら、いくつかのケースで、イジョ族はそのような上部脊椎（脊柱後側弯症）または胸郭の崩壊の曲率として永久的な障害が発生する可能性があります。
参考文献