أعراض سرطان الجلد وتتسبب

العلامات المبكرة لسرطان الجلد وتغييرات في الشكل أو لون الشامات الموجودة. قد الخلد حكة ، أو تتقرح bleed.melanoma قد يسبب أعراض عامة مثل فقدان ، apetite التقيؤ والغثيان والتعب. الانبثاث بوصفها أول أعراض سرطان الجلد من الممكن ، مع ذلك ، شخصت تصبح سنوية لحسن الحظ أقل من خمس الميلانينية النقيلي.

علم الوراثة

سرطان الجلد العائلية غير المتجانسة وراثيا ، ولقد تم تحديد المساحات اللازمة للسرطان الجلد العائلية على الأسلحة كروموسوم 1P ، و9P 12q. وقد الأحداث المتعلقة الوراثية متعددة إلى التسبب في سرطان الجلد. القامع ورم متعددة 1 (CDKN2A/MTS1) الجين بترميز p16INK4a -- بروتين منخفض الوزن الجزيئي المانع من cyclin كاينيسات التي تعتمد على البروتين (CDKs) -- التي كانت مترجمة إلى المنطقة P21 من كروموسوم الإنسان 9.

اليوم ، يتم تشخيص الأورام الصباغية إلا بعد أن تصبح مرئية على الجلد. في المستقبل ، ومع ذلك ، فإن الأطباء نأمل أن تكون قادرة على الكشف عن الأورام الصباغية عن التركيب الوراثي للمريض ، وليس فقط له أو لها النمط الظاهري. السلف الجينية الاخيرة وعد لمساعدة الأطباء على تحديد الأشخاص الذين يعانون عالية المخاطر وتحديد المورثات التي الآفات شخص لديهم فرصة أكبر في أن تصبح سرطانية.

ومن المعروف أن عددا من الطفرات النادرة ، والتي تمتد غالبا في الأسر ، وإلى زيادة كبيرة في التعرض لسرطان الجلد واحد. فئة واحدة من طفرات الجينات يؤثر على CDKN2A. إطار قراءة بديلة طفرة في هذا الجين يؤدي الى زعزعة الاستقرار في البروتين p53 ، وهو عامل النسخ المشاركة في موت الخلايا المبرمج وخمسين بالمائة من السرطانات البشرية. آخر طفرة في الجين نفسه في النتائج مثبط غير وظيفية من CDK4 ، وهو [cyclin التي تعتمد على كيناز التي تعزز انقسام الخلايا. الطفرات التي تسبب حالة الجلد جفاف الجلد المصطبغ (إكس بي) على محمل الجد أيضا يؤهب واحد لسرطان الجلد. المنتشرة في جميع أنحاء الجينوم ، وهذه الطفرات خفض قدرة الخلايا على إصلاح الحمض النووي. وكلا CDKN2A XP الطفرات توغل للغاية.

الطفرات الأخرى يضفي انخفاض خطر ولكنها أكثر انتشارا بين السكان. الناس مع طفرات في الجين MC1R ، على سبيل المثال ، 2-4 مرات أكثر عرضة لتطوير سرطان الجلد من تلك البرية مع نسخ من نوع اثنين من الجينات. الطفرات MC1R شائعة جدا ، في الواقع ، كل الناس مع الشعر الأحمر لديك نسخة من تحور الجين.

اثنين من الجينات نماذج من خطر سرطان الجلد وقد تم بالفعل إنشاء وفي المستقبل ، ويأمل الباحثون في إنشاء الجينوم على نطاق النماذج التي ستسمح لهم للتنبؤ مخاطر تعرض المريض لتطوير سرطان الجلد على أساس التركيب الوراثي له أو لها.

بالإضافة إلى تحديد المرضى ذات الخطورة العالية ، والباحثين تريد أيضا تحديد الآفات ذات المخاطر العالية داخل مريض معين. ويجري تطوير العديد من التقنيات الجديدة ، مثل التصوير المقطعي التماسك البصري (أكتوبر) ، لإنجاز هذا. أكتوبر يسمح الأطباء لعرض 3 - D اعادة البناء من الجلد ، ويوفر أكثر من قرار يمكن أن توفر تقنيات الماضي. في المجهر مبائر فيفو والأضداد الموسومة fluorescently تثبت أيضا أن تكون أدوات تشخيصية قيمة. ويرتبط تحور الجين SNP309 MDM2 مع زيادة خطر سرطان الجلد في النساء الاصغر سنا.

مزيد من القراءة


تم ترخيص هذا المقال تحت رخصة أر] قاعدة جميل . ويستخدم مواد من مقالة ويكيبيديا على " الميلانوما "تكييف جميع المواد المستخدمة من ويكيبيديا منشورة تحت شروط جميل عزو ، طالع المعرفة . ويكيبيديا ® نفسها هي علامة تجارية مسجلة لمؤسسة ويكيميديا.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post