Melanoma gejala dan penyebab

Tanda-tanda awal melanoma adalah perubahan bentuk atau warna ada mol. Mol mungkin gatal, ulcerate atau bleed.melanoma dapat menyebabkan gejala umum seperti hilangnya apetite, mual, muntah dan kelelahan. Metastasis sebagai gejala pertama melanoma mungkin, namun, untungnya kurang dari seperlima dari melanoma didiagnosis tahunan menjadi metastasis.

Genetika

Keluarga melanoma genetik heterogen, dan lokus untuk melanoma keluarga telah diidentifikasi pada kromosom lengan 1 p, p 9 dan 12q. Beberapa kegiatan genetik telah berhubungan dengan patogenesis melanoma. Beberapa tumor suppressor 1 (CDKN2A/MTS1) gen encode p16INK4a - berat molekul yang rendah protein inhibitor kinase bergantung protein kinase (CDKs) - yang telah lokalisasi ke wilayah p21 kromosom manusia 9.

Hari ini, melanoma didiagnosis hanya setelah mereka menjadi terlihat pada kulit. Di masa depan, namun, dokter akan mudah-mudahan dapat mendeteksi melanoma yang didasarkan pada pasien genotipe, bukan hanya nya fenotipe. Kemajuan genetik baru-baru ini berjanji untuk membantu dokter untuk mengidentifikasi orang-orang dengan genotipe berisiko tinggi dan untuk menentukan yang lesi seseorang memiliki kesempatan terbesar menjadi kanker.

Sejumlah jarang mutasi, yang sering berjalan dalam keluarga, dikenal untuk meningkatkan kerentanan seseorang untuk melanoma. Satu kelas dari mutasi mempengaruhi gen CDKN2A. Alternatif membaca bingkai mutasi pada gen ini mengarah pada destabilisasi dari p53, Faktor transkripsi terlibat dalam apoptosis dan lima puluh persen dari kanker pada manusia. Lain mutasi pada gen yang sama menghasilkan inhibitor non-fungsional dari CDK4, [kinase bergantung kinase yang mempromosikan pembelahan sel. Mutasi yang menyebabkan kondisi kulit Xeroderma Pigmentosum (XP) juga sangat mempengaruhi satu untuk melanoma. Tersebar di seluruh genom, mutasi ini mengurangi kemampuan sel untuk memperbaiki DNA. CDKN2A dan XP mutasi sangat penetrant.

Mutasi lain memberikan resiko yang lebih rendah tetapi lebih lazim dalam populasi. Orang-orang dengan mutasi pada gen MC1R, misalnya, dua sampai empat kali lebih mungkin untuk mengembangkan melanoma dibandingkan dengan dua jenis liar salinan dari gen. MC1R mutasi sangat umum; pada kenyataannya, semua orang dengan rambut merah memiliki salinan mutasi gen.

Dua-gen model melanoma risiko telah dibuat, dan di masa depan, peneliti berharap untuk menciptakan model-model skala genom yang akan memungkinkan mereka untuk memprediksi pasien risiko mengembangkan melanoma berdasarkan nya genotipe.

Selain untuk mengidentifikasi pasien berisiko tinggi, peneliti juga ingin mengidentifikasi lesi yang berisiko tinggi dalam pasien tertentu. Banyak teknologi baru, seperti kejelasan optik tomography (OKT), sedang dikembangkan untuk mencapai hal ini. OCT memungkinkan patolog untuk melihat 3-D rekonstruksi kulit dan menawarkan resolusi lebih daripada masa lalu teknik dapat memberikan. Mikroskop confocal in vivo dan antibodi fluorescently tagged juga terbukti menjadi alat diagnostik yang berharga. Mutasi gen MDM2 SNP309 terkait dengan peningkatan risiko melanoma dalam perempuan muda.

Bacaan lebih lanjut


Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "Melanoma" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post