Melanom erken belirtileri, şekil veya rengini varolan mol değişikliklerdir. Mole kaşıntı, ulcerate veya bleed.melanoma zarar apetite, mide bulantısı, kusma ve yorgunluk gibi genel belirtilere neden olabilir. Metastaz Melanom ilk belirtisi olarak mümkündür, ancak Neyse ki az melanomlar beşinci bir yıllık metastatik haline tanısı.
Genetik
Ailesel Melanom genetik heterojen ve ailesel Melanom loci kromozom silah 1 p, 9 p ve 12q tespit edilmiştir. Birden fazla genetik olaylar Melanom patogenezinde ile ilgili. 1 (CDKN2A/MTS1) çoklu Tümör baskılayıcı gen p16INK4a - hangi insan Kromozom 9 p21 bölgede lokalize düşük moleküler ağırlığı protein inhibitor, siklin bağımlı protein kinazlar (CDKs) - kodlar.
Bugün, sadece ciltte görünür olduktan sonra melanomlar tanısı vardır. Gelecekte, ancak hekimler Umarım mümkün olacak üzerinde bir hastanın genotip, sadece onun fenotip dayalı melanomlar algılamak. Son genetik gelişmeler doktorlar riskli genotip ile insanları tanımlamak için ve hangi kişinin lezyonlar kanserli olmanın en büyük şansı belirlemek için yardımcı olacak söz veriyorum.
Çoğunlukla aileler çalışırlar, nadir mutasyonlar sayısı büyük ölçüde bir Melanom duyarlılık artırmak için bilinmektedir. Bir sınıf mutasyonlar gen CDKN2A etkiler. Bu gen çerçeve mutasyon okuma alternatif p53, apoptoz ve insan kanserlerinin yüzde ellisinden dahil bir transkripsiyon faktörü istikrarsızlaştırma yol açar. Başka bir mutasyon aynı gen CDK4, hücre bölünmesi teşvik eden bir [siklin bağımlı kinaz. işlevsel olmayan bir inhibitörü neden olur. Xeroderma Pigmentosum (xp) Cilt durumu da ciddi neden mutasyonlar Melanom için bir yatkınlık. Bu mutasyonlar genom dağılmış, bir hücrenin dna onarım yeteneğini azaltır. Hem CDKN2A hem de xp mutasyonlar son derece penetrant.
Diğer mutasyonlar düşük riski tevdi ama nüfus daha yaygın. İnsanlar MC1R gendeki mutasyonlar ile örneğin Melanom bu genin iki vahşi türü kopyaları ile daha geliştirmek 2 ila 4 kat daha yüksektir. MC1R mutasyonlar çok yaygındır; Aslında, tüm insanlar kırmızı saçlı gen mutated bir kopyasına sahip olursunuz.
Melanom riski iki gen modellerini oluşturmuş ve gelecekte, Melanom onun genotip dayalı gelişmekte olan bir hastanın riski tahmin etmelerini sağlayacak genom ölçekli modeller oluşturmak araştırmacılar umuyoruz.
Yüksek riskli hastaların belirlenmesi yanı sıra, araştırmacılar da yüksek riskli lezyonlar içinde belirli bir hasta tanımlamak istiyorum. Bunu gerçekleştirmek için optik Koherens tomografi (oct), gibi birçok yeni teknolojiler geliştirilmektedir. oct 3 boyutlu rekonstrüksiyonlar derinin görüntülemek üzere pataloğu sağlar ve geçmiş teknikleri-ebil sağlamak çok daha fazla çözünürlük sunar. In vivo confocal mikroskopi ve fluorescently etiketli antikorlar değerli tanı araçları için de kanıtlamaktadır. MDM2 SNP309 gen mutasyonu, Genç kadınlarda Melanom riski ile ilişkilidir.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteMelanom" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır