La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du système nerveux qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Il endommage la gaine de myéline, la substance qui entoure et protège les cellules nerveuses. Ces dommages ralentit ou bloque les messages entre votre cerveau et votre corps, conduisant au symptôme de la sclérose en plaques. Ils peuvent comprendre;
- Troubles visuels
- La faiblesse musculaire
- Problèmes avec la coordination et l'équilibre
- Sensations comme des engourdissements, des picotements, ou "épingles et aiguilles"
- Problèmes pensée et la mémoire
Aujourd'hui, plusieurs thérapies sont disponibles qui peuvent améliorer les symptômes de la sclérose en plaques et, dans certains cas, lente progression de la maladie. Ces traitements comprennent les interférons bêta (Betaseron ®, Rebif ®, Avonex ®), et copolymère 1 (Copaxone ®, aussi appelé acétate de glatiramère), un mélange de fragments peptidiques. Le NIH appuyé la recherche qui a conduit à l'élaboration et l'approbation d'Avonex ® et financé la recherche fondamentale qui a conduit au développement de Copaxone ®. Pour les formes sévères de la sclérose en plaques de forme rémittente et de sclérose en plaques progressive secondaire, la FDA a approuvé la mitoxantrone (Novantrone ®), un immunosuppresseur. Plus récemment, la FDA a approuvé le natalizumab (Tysabri ®), une thérapie à base d'anticorps qui représente une nouvelle classe d'agents immunomodulateurs, pour une population restreinte de patients atteints de sclérose en plaques.
Personne ne sait ce qui cause la sclérose en plaques. Il peut être une maladie auto-immune, ce qui arrive quand votre corps s'attaque lui-même. La sclérose en plaques affecte une femme plus que les hommes. La plupart des gens d'expérience leurs premiers symptômes entre les âges de 20 et 40; le symptôme initial de la sclérose en plaques est souvent une vision floue ou double, la distorsion des couleurs rouge-vert, ou même la cécité d'un œil. La plupart des patients de sclérose en plaques une faiblesse musculaire dans les extrémités et les difficultés de coordination et d'équilibre. Ces symptômes peuvent être assez graves pour nuire à la marche ou même debout. Dans le pire des cas, la sclérose en plaques peut produire une paralysie partielle ou complète. La plupart des personnes atteintes de sclérose présentent également des paresthésies, sensations anormales transitoires sensoriels tels que l'engourdissement, de picotement, ou "épingles et aiguilles" sensations. Certains peuvent également ressentir de la douleur. Troubles de la parole, des tremblements, des étourdissements et d'autres sont des plaintes fréquentes. Parfois, les personnes atteintes de sclérose en plaques ont une perte auditive. Environ la moitié des personnes ayant des déficiences multiples scléroses cognitives telles que l'expérience des difficultés de concentration, d'attention, de mémoire et un manque de jugement, mais ces symptômes sont généralement bénins et sont fréquemment négligés. La dépression est une autre caractéristique commune de la sclérose en plaques.
La sclérose en plaques a été reconnue comme un trouble de la fin du XIXe siècle, mais il a fallu attendre les années soixante que les chercheurs ont commencé à comprendre certains des processus de maladie qui provoquent des symptômes et à long terme handicap dans la sclérose en plaques. Ces processus semblait impliquer l'inflammation et la perte de myéline, une gaine protectrice autour des fibres nerveuses. Les premières directives standard pour le diagnostic de sclérose en plaques et une échelle de notation d'invalidité ont également été établis dans les années soixante, ouvrant la voie à la recherche contrôlée afin de tester de nouvelles thérapies. Dans la fin des années soixante, les premiers essais cliniques contrôlés pour la thérapie de sclérose en plaques a montré que le traitement par l'hormone corticotrope récupération accélérée d'une attaque. Alors que cette thérapie a contribué à réduire l'inflammation pendant les symptômes aigus d'une attaque, il n'a pas ralentir la progression de la sclérose en plaques.
Aujourd'hui, la sclérose en plaques est reconnue comme une maladie chronique, inflammatoire, démyélinisante auto-immune du système nerveux central (SNC). Les dommages à la myéline et couvrant les fibres sous-jacentes des cellules nerveuses conduit à la transmission ralenti ou bloqué des signaux, ce qui entraîne des fonctions réduites ou perdues. Amélioration des techniques d'imagerie montrent que les dommages aux fibres nerveuses peut se produire même à des stades très précoces de la maladie.
Il ya un certain nombre de mythes au sujet de la sclérose en plaques qui ne sont pas fondées sur la recherche. Tout d'abord, la sclérose en plaques n'est pas contagieuse. Deuxièmement, le contact avec les métaux lourds peuvent causer des dommages aux nerfs, mais il n'existe aucune preuve de métaux lourds ou mercure des amalgames dans les plombages dentaires étant liée à la sclérose en plaques. Troisièmement, un certain nombre de virus ont été et sont à l'étude en relation avec la sclérose en plaques. Cependant, aucun virus n'a été trouvé pour causer la sclérose en plaques.
Lectures complémentaires