E feltételek öröklődnek, és a különböző muscular dystrophies kövesse a különböző öröklés minták. A legismertebb típusa, PRM (DMD) egy X-kötött recesszív minta öröklődik, mutálódott gén, a rendellenességeket okozó az x kromoszóma, az egyik a két nemi kromoszómákban, található, és ezért úgy ítélték nemhez kötött. A férfiak, (akik csak az egyik kromoszóma-X) minden cellában gén egy módosított példányát is elegendő ahhoz, hogy a feltétel.
Nőivarú állatok (akik két kromoszómák X) mutáció általában kell mindkét példányát bemutatja a rendellenességeket okozhat gén (viszonylag ritka kivételektől eltekintve – a fuvarozók, kereskedelmi miatt fellépő adagolási kártérítés /-hipotézis). Férfiak hatással van rájuk X-kötött recesszív rendellenességek sokkal gyakrabban, mint a nők. X kapcsolódó öröklés egy jellemzője, hogy apák nem tudja átadni x kapcsolódó jellemzők fiúkat.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Muscular dystrophy" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.