筋ジストロフィー原因

これらの条件の継承し、別の筋ジストロフィー様々 な継承パターンに従います。最も有名な種類、デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) は、障害の原因は、変異遺伝子は X 染色体に、1 つ、2 つの性染色体ありしたがってトウゴウヤブカと見なされますことを意味 X リンク劣性パターンでは、継承されます。男性 (一人だけ X 染色体)、1 つの変更されたコピー各セルの遺伝子の条件が発生するだけで十分です。

(2 つの X 染色体) がある女性で突然変異が一般的に無秩序を引き起こす遺伝子の両方のコピーに存在する必要があります (キャリア、けんしょう、比較的まれな例外が発生する適量の補償/X の不活化のために)。男性したがって X リンク劣性の疾患で女性よりもはるかにしばしば影響を受けます。X リンクの継承の特徴は、父親は、息子たちに X リンク特性を渡すことができないです。

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