這些條件是繼承，並遵循各種不同的肌營養不良症的遺傳模式。最有名的類型，杜氏肌營養不良症（DMD），在X -連鎖隱性模式，是繼承，也就是說，基因突變，導致無序位於 X染色體上，兩個性染色體之一，因此被視為伴性。男性（只有一個 X染色體），在每個細胞的基因改變的副本之一，是足以引起的條件。
女性（有兩條 X染色體），突變一般必須在該基因的兩個副本，造成的障礙（比較罕見的例外，表現載體，劑量補償 / X染色體失活的發生是由於）。因此，X -連鎖隱性障礙往往比女性更受男性。 X -連鎖遺傳的一個特點是，父親無法通過 X染色體連鎖的性狀，以他們的兒子。
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