Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Myasthenia Gravis

Myasthenia gravis adalah autoimun penyakit yang mempengaruhi transmisi sinyal dari saraf ke otot. Nama myasthenia gravis berasal dari kata Yunani dan Latin yang berarti "kelemahan otot kuburan." Hari ini, namun, sebagian besar kasus MG tidak sebagai "kuburan" sesuai namanya. Pada kenyataannya, kebanyakan orang dengan MG dapat mengharapkan untuk hidup normal atau hampir normal.

Ciri khas MG adalah kelemahan otot yang meningkatkan selama kegiatan dan meningkatkan setelah istirahat. MG sering melibatkan otot-otot yang mengendalikan gerakan mata dan kelopak mata, ekspresi wajah, mengunyah, berbicara, dan menelan. Otot-otot yang mengontrol pernapasan dan gerakan leher dan ekstremitas juga akan terpengaruh.

Kelenjar Timus, bagian dari sistem kekebalan tubuh, tidak normal dalam kebanyakan kasus MG. Beberapa orang dengan MG memiliki tumor (noncancerous) yang jinak Timus kelenjar yang disebut thymomas.

Beberapa obat dapat memicu atau memperburuk gejala MG.

Perkiraan jumlah orang-orang yang terkena MG bervariasi, mulai dari lima 14 orang per 100.000.

MG terjadi di seluruh kelompok etnis dan kedua jenis kelamin. Umumnya mempengaruhi wanita dewasa muda (di bawah 40) dan laki-laki tua (lebih dari 60), tetapi dapat terjadi pada usia berapa pun. Anak-anak kadang-kadang mengembangkan MG.

MG tidak diwariskan langsung juga tidak menular. Kadang-kadang penyakit dapat terjadi lebih dari satu anggota keluarga yang sama. Jika seorang wanita dengan MG menjadi hamil, kadang-kadang bayi mengakuisisi antibodi ibu dan memiliki gejala MG selama beberapa minggu atau bulan setelah kelahiran. Ini disebut neonatal myasthenia, dan gejala dapat diobati.

In rare cases myasthenia disebabkan oleh gen cacat dan muncul pada bayi yang lahir dari ibu non-myasthenic. Jenis ini disebut bawaan myasthenia.

MG disebabkan oleh cacat dalam transmisi sinyal saraf untuk otot. Biasanya, akhiran saraf melepaskan zat yang disebut asetilkolin yang mengikat atau melekat pada reseptor pada otot. Hal ini menyebabkan kontraksi otot. Dalam MG, sistem kekebalan tubuh sendiri menghasilkan antibodi yang memblokir transmisi ini.

Peran Timus kelenjar di Myasthenia Gravis

Kelenjar Timus, ditemukan di daerah dada bagian atas di bawah dada, adalah bagian dari sistem kekebalan tubuh normal. Dalam kebanyakan orang dewasa dengan MG, Timus kelenjar tidak normal. Beberapa orang dengan MG mengembangkan thymomas atau tumor di kelenjar timus. Umumnya thymomas jinak, tetapi mereka dapat menjadi ganas (kanker). Hubungan antara Timus kelenjar dan MG tidak belum sepenuhnya dipahami.

Apakah krisis Myasthenic?

Krisis myasthenic terjadi ketika kelemahan mempengaruhi otot-otot yang mengontrol pernapasan. Ini dapat membuat darurat medis yang memerlukan respirator untuk membantu orang yang bernapas atau langkah-langkah untuk mencegah orang dari mengambil dalam, atau aspirating, terlalu banyak udara ke dalam paru-paru mereka. Pada individu yang pernapasan otot yang lemah, infeksi, demam, reaksi terhadap obat, atau stres emosional dapat memicu krisis.

Bagaimana saya bisa membantu mengurus diriku sendiri jika aku punya MG?

Anda dapat mengikuti beberapa langkah sederhana untuk membantu mengatasi dalam kehidupan sehari-hari Anda. Banyak sisa dan diet seimbang, kaya kalium dapat membantu mudah kelelahan. Sumber baik kalium mencakup jeruk, jus jeruk, dan pisang. Sangat penting untuk menghindari kelelahan, dan jika perlu, untuk beristirahat mata atau berbaring secara singkat beberapa kali sehari.

Myasthenia Gravis dikaitkan dengan kondisi lain?

Karena penyakit autoimun, hal itu mungkin terjadi dalam kombinasi dengan kondisi lain autoimun seperti rheumatoid arthritis, sindrom Sjorgrens, lupus, karena pernicious anemia, atau autoimun Tiroiditis.


Bacaan lebih lanjut