Miastenia gravis è un autoimmuni malattia che colpisce la trasmissione di segnali da nervi ai muscoli. Il nome miastenia grave deriva dalle parole greche e latine che significa "debolezza muscolare tomba." Oggi, tuttavia, la maggior parte dei casi di MG non sono come "tomba", come suggerisce il nome. In realtà, la maggior parte delle persone con MG possono aspettarsi di vivere la vita normale o quasi normale.
Il segno distintivo di MG è debolezza muscolare che aumenta durante l'attività e migliora dopo il resto. MG spesso coinvolge i muscoli che controllano il movimento degli occhi e delle palpebre, espressione del viso, gomma da masticare, parlando e deglutizione. Possono essere influenzati anche i muscoli che controllano la respirazione e movimenti del collo e degli arti.
La ghiandola di timo, parte del sistema immunitario, è anormale nella maggior parte dei casi di MG. Alcune persone con MG hanno tumori benigni (noncancerous) della ghiandola di timo, chiamato timomi.
Alcuni farmaci possono innescare o peggiorare i sintomi di MG.
Le stime sul numero di persone colpite da MG variano, che vanno da 5 a 14 persone ogni 100.000.
MG si verifica in tutti i gruppi etnici e di entrambi i sessi. Più comunemente colpisce giovani donne adulte (under 40) e gli uomini più anziani (oltre 60), ma può verificarsi a qualsiasi età. I bambini si sviluppano a volte MG.
MG non viene ereditata direttamente non è contagiosa. A volte la malattia può verificarsi in più membri della stessa famiglia. Se una donna con MG rimane incinta, a volte il bambino acquisisce gli anticorpi della madre e ha MG sintomi per un paio di settimane o mesi dopo la nascita. Questo si chiama miastenia neonatale, e i sintomi possono essere trattati.
In rari casi, miastenia è causata da un gene difettoso e appare nei neonati nati da madri non miasteniche. Questo tipo viene chiamato miastenia congenita.
MG è causata da un difetto nella trasmissione di segnali nervosi ai muscoli. Normalmente, terminazioni nervose rilasciano una sostanza chiamata acetilcolina che si lega o attribuisce ai recettori sul muscolo. Questo porta a contrazioni muscolari. In MG, il sistema immunitario del corpo produce anticorpi che bloccano questa trasmissione.
Ruolo della ghiandola di timo nella Miastenia Gravis
La ghiandola di timo, trovata nella zona superiore del torace sotto lo sterno, è una parte del sistema immunitario normale del corpo. Nella maggior parte degli adulti con MG, la ghiandola di timo è anormale. Alcune persone con MG sviluppare timomi o tumori sulla ghiandola di timo. Generalmente timomi sono benigni, ma che può diventare maligne (cancerosi). Il rapporto tra la ghiandola di timo e MG non è ancora pienamente compresa.
Che cosa è una crisi miasteniche?
Una crisi miastenica si verifica quando la debolezza colpisce i muscoli che controllano la respirazione. Questo può creare un'emergenza medica, che richiedono un respiratore per aiutare la persona a respirare o misure per impedire che un individuo da prendere, o si aspirano, troppa aria nei loro polmoni. In individui cui muscoli respiratori sono deboli, febbre, infezione, una reazione al farmaco, o stress emotivo può innescare una crisi.
Come posso aiutare a prendersi cura di me stesso se ho MG?
È possibile seguire pochi semplici passi per far fronte con la condizione nella vostra vita quotidiana. Un sacco di riposo e una dieta equilibrata, ricca di potassio può aiutare a fatica facilità. Buone fonti di potassio includono arance, succo d'arancia e banane. È importante evitare sforzi eccessivi, e se necessario, a riposare gli occhi o sdraiarsi brevemente alcune volte al giorno.
Miastenia Gravis associata con altre condizioni?
Dal momento che è una malattia autoimmune, può verificarsi in combinazione con altre condizioni autoimmuni come l'artrite reumatoide, lupus, sindrome Sjorgrens, anemia perniciosa, o tiroidite autoimmune.
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