重症肌无力是一种自身免疫性疾病，影响肌肉的神经信号的传输。名重症肌无力的严重肌肉无力“从希腊文和拉丁文的意思的词语”。然而，今天，大多数情况下，对MG的名称为“严重”不意味着。事实上，与MG的大多数人预期寿命可以达到正常或接近正常的生活。
MG的标志，是肌肉无力，活动期间，增加和改进休息后。爵往往涉及控制眼睛和眼睑的运动，面部表情，咀嚼，说话，和吞咽的肌肉。控制呼吸，颈部及肢体运动的肌肉也可能受到影响。
胸腺，免疫系统的一部分，是在最MG的情况下异常。与MG有人良性胸腺瘤的胸腺肿瘤（癌旁）。
有些药物可能引发或加重肌无力症状。
由MG影响的人数的估计各不相同，从5至14每十万人不等。
MG发生在各族人民和男女两性。它最常见的影响年轻的成年妇女（40岁以下的）和老年男性（60岁以上），但它可以发生于任何年龄。儿童有时开发爵。
MG是不是直接继承，也不是它的传染性。疾病有时可能会发生在一个以上的同一家庭的成员。 ，如果一个女人与MG怀孕，有时宝宝从母体获得抗体，出生后几个星期或几个月的肌无力症状。这就是所谓的新生儿重症 ，症状是可以治疗的。
在极少数情况下，重症肌无力是由基因缺陷引起的，并在非重症肌无力的母亲所生的婴儿出现。这种类型被称为先天性重症肌无力 。
MG是由在神经信号传递到肌肉的缺陷造成的。通常情况下，神经末梢释放一种物质叫做乙酰胆碱 ，肌肉受体结合或重视。这将导致肌肉收缩。在MG，人体自身的免疫系统产生抗体，阻止这种传输。
胸腺在重症肌无力中的作用
胸腺，在下方的胸骨上胸部面积发现，是人体正常的免疫系统的一部分。在与MG的大多数成年人，胸腺异常。有些人与MG胸腺瘤或胸腺肿瘤。胸腺瘤一般是良性的，但他们可以成为恶性（癌）。胸腺和MG之间的关系尚未完全明了。
什么是重症肌无力危象？
一个重症肌无力危象发生时的弱点影响控制呼吸的肌肉。这可以创建一个需要帮助的人的呼吸或措施，以防止从一个人参加，或吸，进入他们的肺部过多的空气呼吸器的紧急医疗。在呼吸肌较弱，感染，发热，对药物的反应，或情绪紧张的人，可以引发危机。
我怎样才能帮助照顾好自己，如果我有MG的吗？
您可以遵循几个简单的步骤，以协助应付在日常生活中的条件。充足的休息和一个很好的平衡，富含钾的饮食可以帮助缓解疲劳。钾的良好来源包括橙子，橙汁和香蕉。重要的是要避免过度劳累，如果有必要，休息眼睛或躺下简要地一天几次。
重症肌无力与其他条件有关吗？
由于它是一种自身免疫性疾病，它可能发生在与其他自身免疫性疾病如类风湿关节炎Sjorgrens综合征，红斑狼疮，恶性贫血，自身免疫性甲状腺炎。
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