重症肌無力是一種自身免疫性疾病，影響神經肌肉的信號的傳輸。名重症肌無力的嚴重肌肉無力“從希臘文和拉丁文的意思的詞語”。然而，今天，大多數情況下，對 MG的名稱為“嚴重”不意味著。事實上，與 MG的大多數人預期壽命可以達到正常或接近正常的生活。
MG的標誌，是肌肉無力，活動期間，增加和改進休息後。爵往往涉及控制眼睛和眼瞼的運動，面部表情，咀嚼，說話，和吞嚥的肌肉。控制呼吸，頸部及肢體運動的肌肉也可能受到影響。
胸腺，免疫系統的一部分，是在最MG的情況下異常。與MG有人良性胸腺瘤的胸腺腫瘤（癌旁）。
有些藥物可能引發或加重肌無力症狀。
由MG影響的人數的估計各不相同，從 5至14每十萬人不等。
MG發生在各族人民和男女兩性。它最常見的影響年輕的成年婦女（40歲以下的）和老年男性（60歲以上），但它可以發生於任何年齡。兒童有時開發爵。
MG是不是直接繼承，也不是它的傳染性。疾病有時可能會發生在一個以上的同一家庭的成員。如果與 MG的婦女懷孕，有時寶寶獲得來自母親的抗體，並已在出生後幾個星期或幾個月肌無力症狀。這就是所謂的新生兒重症 ，症狀是可以治療的。
在極少數情況下，重症肌無力是由基因缺陷引起的，並在非重症肌無力的母親所生的嬰兒出現。這種類型被稱為先天性重症肌無力 。
MG是由在神經信號傳遞到肌肉的缺陷造成的。通常情況下，神經末梢釋放一種物質叫做乙酰膽鹼 ，肌肉受體結合或重視。這將導致肌肉收縮。在MG，人體自身的免疫系統產生抗體，阻止這種傳輸。
胸腺在重症肌無力中的作用
胸腺，在下方的胸骨上胸部面積發現，是人體正常的免疫系統的一部分。在與 MG的大多數成年人，胸腺異常。有些人與 MG胸腺瘤或胸腺腫瘤。胸腺瘤一般是良性的，但他們可以成為惡性（癌）。胸腺和MG之間的關係尚未完全明了。
什麼是重症肌無力危象？
一個重症肌無力危象發生時的弱點影響控制呼吸的肌肉。這可以創建一個需要幫助的人的呼吸或措施，以防止從一個人參加，或吸，進入他們的肺部過多的空氣呼吸器的緊急醫療。在呼吸肌較弱，感染，發熱，對藥物的反應，或情緒緊張的人，可以引發危機。
我怎樣才能幫助照顧好自己，如果我有MG的嗎？
您可以遵循幾個簡單的步驟，以協助應付在日常生活中的條件。充足的休息和一個很好的平衡，富含鉀的飲食可以幫助緩解疲勞。鉀的良好來源包括橙子，橙汁和香蕉。重要的是要避免過度勞累，如果有必要，休息眼睛或躺下簡要地一天幾次。
重症肌無力與其他條件有關嗎？
由於它是一種自身免疫性疾病，它可能發生在與其他自身免疫性疾病如類風濕關節炎Sjorgrens綜合徵，紅斑狼瘡，惡性貧血，自身免疫性甲狀腺炎。
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