Zyprexa Farmakologi

Zyprexa ligner strukturelt clozapine, men er klassificeret som en thienobenzodiazepine. Zyprexa har en højere affinitet til 5-HT2 serotonin receptorer end D2 Dopamin receptorer.

Ligesom mest atypiske antipsychotics, sammenlignet med ældre typiske dem, har Zyprexa en lavere affinity for histamin, cholinergic muscarinic og alpha adrenergic receptorer. Zyprexa udstiller også svag affinitet til GABAA, BZD receptor websted, som kan bidrage lidt til dens sedating egenskaber.

Virkningsmekanisme zyprexas antipsykotiske aktivitet er ukendt. Det kan indebære antagonisme på serotonin receptorer. Antagonisme af Dopamin receptors er forbundet med extrapyramidal virkninger såsom tardive dyskinesia og terapeutiske virkninger. Antagonizing H1 histamin receptors kan forårsager sedation og forårsage vægt gevinst, selvom antagonistiske aktioner på 5-HT2 C receptors har også været indblandet i vægt vinde.

Yderligere lµsning


Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "Zyprexa" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
(optional)
Post