Olanzapin farmakológia

Olanzapin clozapine szerkezetileg hasonló, de a thienobenzodiazepine minősül. Olanzapin a magasabb affinitás az 5-HT-2 szerotonin receptorra, mint D2 dopamin receptorok rendelkezik.

Leginkább atipikus antipsychotics, a régiek tipikus képest, mint a Olanzapin alacsonyabb affinitás, hisztaminszintet, kolinerg-muscarinic és az alfa-adrenergikus receptorok rendelkezik. Olanzapin is mutat a gyenge affinitás GABAA, BZD-receptor weboldal, amely a kis mértékben hozzájárulhat a sedating tulajdonságaira.

Olanzapin 's antipsychotic-tevékenységek hatásmechanizmus nem ismert. Szerotonin receptorra, antagonizmus is magában foglalhat. A dopamin receptorok antagonizmus fajtája társítva, extrapyramidal hatások, mint például a tardive dyskinesia és terápiás hatással. H1 hisztamin receptorok antagonizing okoz nyugtatás a fogászatban és okoz a testtömeg-gyarapodást, bár 5-HT-2 C receptorok antagonisztikus fellépések is fertőzéshordozók tömeg nyereség.

További olvasnivalók


Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Olanzapin" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
(optional)
Post