Osteogenesis imperfecta (오오이)는 청소년 골다공증처럼 쉽게, 자주 거의 없거나 전혀없는 명백한 원인에서 휴식 뼈 특징입니다 드문 유전 질환이다. 그러나, 오이는 유전적 결함으로 인한 뼈 콜라겐의 수량 또는 품질 문제로 인해 발생합니다.
오이와 대부분의 아이들은 정상적인 뼈 질량을 달성하지 않고 잘만큼 보조 골다공증으로 고생하지 마십시오. 심각도에 극단적인 변화를 나타내는 오오 몇 가지 독특한 형태가 있습니다. 예를 들어, 오이와 함께 한 사람은 몇 10 또는 일생에 수백 골절만큼있을 수 있습니다.
오이의 가장 일반적인 기능은 뼈를 포함 파괴 쉽게, 인대의 해이함 (hypermobile 관절)과 낮은 근육 강도, 오이의 가족의 역사 (가지 경우 약 65 %에 존재), 적당한 및 심한 종류의 작은 키가는 공막엔 ( "백인 "가지 경우 약 50 %의 눈)가 적용된 파란색, 보라색, 또는 회색, 늦은 유년기 또는 초기 성인 세 가능한 부서지기 쉬운 치아 (dentinogenesis imperfecta라고도 함)의 가능한 청력 손실.
그게 가장 자주 청소년 골다공증에서 오이 구분 기능은 질병의 가족의 역사와 보라색, 파란색, 또는 회색 공막엔는 일반적으로 오이 환자에서 발견됩니다. 오이와 IJO 구별하는 것은, 어떤 경우에는, 뼈 생검 유전자 테스트를 필요하거나 수 있습니다.
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