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Pathologie d'Ostéosarcome

Par , BPharm

L'Ostéosarcome est une tumeur maligne de l'os et est la forme histologique la plus commune du cancer des os primaire. Il est le plus répandu chez les enfants et des jeunes adultes, car il est associé avec la formation et l'accroissement de l'os. Il est prévisible, puis, que c'est le huitième type le plus commun de cancer d'enfance.

Description

La représentation de Rayon X indique que la tumeur est solide, dur et irrégulier, avec un aspect assimilé à un sapin ou comme si elle a été mitée. Ce regard distinctif est vraisemblablement dû à l'os calcifié rayonnant perpendiculairement dans les spicules de tumeur, qui est connu comme triangle de Codman.

Le tissu entourant l'ostéosarcome est habituellement infiltré. À un niveau microscopique, les cellules tumorales sont très pléomorphes (anaplastique) et certains sont de grands mitoses atypiques. Les cellules sont connues pour produire ostéoïdes, qui sont des trabécules irrégulières qui peuvent ou peuvent ne pas avoir la calcification centrale.

Les cellules sont trouvées dans la modification ostéoïde et peuvent être classifiées selon leurs caractéristiques spécifiques, telles que leur ressemblance aux cellules d'os, aux cellules de cartilage ou aux cellules de fibroblaste. Elles peuvent également multinucleated et des caractéristiques osteoclast comme de document.

Emplacement

L'Ostéosarcome se produit le plus généralement aux sites d'accroissement de l'os parce que les osteoblasts prolifèrent dans cette région et peuvent saisir des mutations et mener à la condition. La localisation de la tumeur à l'extrémité de longs os tels que la métaphyse est répandue.

Le plus souvent les zones affectées sont l'extrémité proximale du tibia ou de l'humérus, ou l'extrémité distale du fémur. En fait, les os plac autour de la région de genou représentent jusqu'à 60% de caisses d'ostéosarcome - 42% dans le fémur et 19% dans le tibia. D'Autres os qui sont souvent impliqués sont ceux autour de la hanche pour approximativement 15% de cas, 10% autour de l'épaulement et 8% dans le maxillaire.  

Développement

L'Ostéosarcome provient des cellules mésenchymateuses qui sont transformées primitif. Ceci aboutit la différenciation des cellules osteoblastic et la production des cellules ostéoïdes malignes.

Quelques gènes ont été associés avec la participation de la genèse d'ostéosarcome, telle que le gène retinoblastic et le gène TP53.

Causes

La cause primaire de l'ostéosarcome reste à voir bien qu'il soit susceptible que plus d'un facteur puisse augmenter le risque d'être affecté. Il y a actuel de la recherche étant faite qui vérifie la capacité des cellules souche de cancer d'entraîner les tumeurs.

La Radiothérapie employée pour traiter des conditions médicales précédentes peut être une cause, toutefois c'est une circonstance rare, car la plupart des enfants et jeunes adultes ne sont pas soumis à la radiothérapie.

Elle peut également avoir un facteur héréditaire. En particulier, familles où le chromosome 13q14 est effacé et la face inactivée par gène de rétinoblastome un plus gros risque de la condition. Supplémentaire, le syndrome de Li-Fraumeni concerne une mutation de la lignée germinale TP53 et est lié au développement d'ostéosarcome.

Quelques autres états de santé ont été liés à la maladie, telle que des dysplasies d'os, la maladie de Paget, la dysplasie fibromusculaire, l'enchondromatosis, l'exostose de mulitpe et le syndrome de Rothmund-Thompson.

Il y a eu de la spéculation pour le rôle du fluorure dans l'eau potable sur le risque de développer l'ostéosarcome. Ceci a provenu d'une étude dans le 1990 qui a présenté une faible association entre le fluorure et le cancer chez les souris. Cependant, ceci n'a pas été confirmé avec des éléments de preuve suffisants de prétendre que la fluoration de l'eau peut entraîner la maladie.

[Davantage de Relevé : Ostéosarcome]

Last Updated: Mar 30, 2015

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