L'ostéosarcome pathologie

La tumeur peut être localisée à l'extrémité des os longs. Le plus souvent, il affecte l'extrémité supérieure du tibia ou de l'humérus, ou extrémité inférieure du fémur. L'ostéosarcome tend à affecter les régions autour du genou dans 60% des cas, 15% autour de la hanche, 10% à l'épaule, et 8% dans la mâchoire. La tumeur est solide, dur, irrégulier («sapin», «mangés» ou «soleil éclaté" apparition sur examen aux rayons X) en raison de la tumeur de spicules osseuses calcifiées rayonnant dans des angles droits. Ceux-ci forment des angles droits ce qui est connu comme triangle de Codman. Les tissus environnants sont infiltrés.

Au microscope: Le trait caractéristique de l'ostéosarcome est la présence de tissu ostéoïde (formation osseuse) au sein de la tumeur. Les cellules tumorales sont très polymorphes (anaplasique), certaines sont géantes, de nombreuses mitoses atypiques. Ces cellules produisent ostéoïde décrivant irrégulière trabécules (amorphe, éosinophile / rose) avec ou sans calcification centrale (hematoxylinophilic / bleu, granuleux) - os tumeur. Les cellules tumorales sont inclus dans la matrice ostéoïde. Selon les caractéristiques des cellules tumorales présentes (si elles ressemblent à des cellules osseuses, cellules du cartilage ou de cellules de fibroblastes), la tumeur peut être subdivisés. Ostéosarcomes peuvent présenter ostéoclastes like cellules géantes multinucléées.

Lectures complémentaires


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