Prosedur Pap Smear

Sitologi konvensional

Dalam Pap smear konvensional, dokter mengumpulkan usapan sel mereka pada slide mikroskop dan berlaku fiksatif. Secara umum, slide dikirim ke laboratorium untuk evaluasi.

Studi keakuratan laporan sitologi konvensional: akuisisi sampel yang tepat adalah penting untuk keakuratan tes, karena itu, sel yang tidak dalam sampel tidak dapat dievaluasi.

Studi keakuratan laporan monolayer sitologi berbasis cairan:

  • sensitivitas 61% menjadi 66% (misalnya jenis 16,18,31,45) yang lebih mungkin untuk mengembangkan neoplasia intraepitel serviks akibat HPV efek yang telah pada DNA.

Studi keakuratan laporan tes HPV:

  • sensitivitas 88% sampai 91% (untuk mendeteksi CIN 3 atau lebih tinggi)
  • spesifisitas 73% sampai 79% (untuk mendeteksi CIN 3 atau lebih tinggi) Jika spesifisitas tidak menurun, hasilnya adalah peningkatan jumlah tes positif palsu dan, bagi banyak wanita yang tidak memiliki penyakit, peningkatan risiko untuk kolposkopi dan pengobatan. Sebuah tes skrining berharga membutuhkan keseimbangan antara sensitivitas dan spesifisitas untuk memastikan bahwa mereka yang memiliki penyakit dengan benar diidentifikasi memiliki dan mereka yang tanpa penyakit ini tidak diidentifikasi sebagai memiliki itu. Karena pap smear berbasis cairan 'memiliki tingkat negatif palsu 15-35%, American College of Obstetricians dan Gynecologists dan American Society for Kolposkopi dan Patologi Serviks telah merekomendasikan penggunaan tes HPV selain pap smear pada semua wanita berusia di atas 30.

Mengenai peran tes HPV, percobaan terkontrol acak telah membandingkan HPV untuk kolposkopi.

Tes HPV muncul sensitif seperti kolposkopi langsung sekaligus mengurangi jumlah colposcopies diperlukan. Uji coba secara acak terkontrol telah menunjukkan bahwa tes HPV dapat mengikuti sitologi yang abnormal

Otomatis analisis

Dalam dekade terakhir, telah ada upaya yang berhasil untuk mengembangkan otomatis, sistem analisis gambar komputer untuk skrining.

Meskipun, pada skrining bukti yang tersedia otomatis serviks tidak dapat direkomendasikan untuk implementasi ke dalam program skrining nasional, NHS Kesehatan penilaian teknologi terbaru menyimpulkan bahwa 'umum kasus untuk analisis citra otomatis mungkin telah dibuat'.

Otomasi dapat meningkatkan sensitivitas dan mengurangi spesimen tidak memuaskan. Dua telah disetujui FDA dan fungsi di laboratorium rujukan volume tinggi, dengan pengawasan manusia.

Bacaan lebih lanjut


Artikel ini berlisensi di bawah Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Ini menggunakan bahan dari artikel Wikipedia pada " smear test "Semua bahan yang digunakan diadaptasi dari Wikipedia tersedia di bawah persyaratan Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Wikipedia ® sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post