肺炎のほとんどの場合入院も扱うことができます。通常、経口抗生物質、残り、流体と在宅介護の完全な解像度で十分です。しかし、人々 は呼吸に問題がある肺炎他医療問題と高齢者の人々 をより高度な処理必要があります。症状を悪化、肺炎ホーム治療、改善されないまたは合併症が発生する場合は、人は入院する必要があります。
細菌性肺炎
抗生物質は細菌性肺炎の治療に使用されます。対照的に、彼らも治療するか、または、ウイルス性肺炎が破損して肺に発生することができます細菌の感染を防ぐために使用されますが抗生物質はウイルス性肺炎のため、役に立つはありません。抗生物質の選択、肺炎の性質は、地理的な地域と免疫状態の肺炎を引き起こすと個体の健康を基になる、最も一般的な微生物によって異なります。肺炎の治療は、使役の微生物とその既知の抗生物質感受性に理想的な場所に基づいて必要があります。ただし、肺炎の原因を特定の人々 のわずか 50 ％ で広範な評価後も識別されます。治療一般的にすべての人が深刻な肺炎で遅れるべきであるないので、よく研究室レポートは前に通常 empiric 処理が開始されます。イギリスでは、エリスロマイシンやクラリスロマイシン アモキシシリン コミュニティ取得肺炎のほとんどの患者の選択、抗生物質である;ペニシリンにアレルギー患者アモキシシリンの代わりにエリスロマイシンが与えられます。ここで肺炎のコミュニティを取得の「非定型」フォームより一般的になっている、北米 （アジスロマイシン、クラリスロマイシン） などのマクロライド ニューキノロン系抗菌薬、、ドキシサイクリン アモキシシリン コミュニティ取得肺炎最初行の外来治療として避難います。治療期間の伝統的 7 から 10 日しますが、増加の証拠は、短いコース （3 日間という短い） で十分です。
病院取得肺炎の抗生物質には、第 3、第 4 世代セファロスポリン、carbapenems、ニューキノロン系抗菌薬、アミノグリコシド系抗生物質、バンコマイシンがあります。これらの抗生物質は通常静脈内に与えられます。複数の抗生物質の組み合わせですべての可能な原因となる微生物を治療しようとで管理できます。抗生物質選択肢から病院には、最も可能性の高い微生物の地域差のためのさまざまな抗生物質の治療に抵抗する微生物の能力の違いのため異なります。
肺炎のために呼吸困難を持つ人々 は、余分な酸素必要があります。非常に病気の個人は、集中治療、しばしば気管内挿管と人工換気を含む必要があります。
ウイルス性肺炎
インフルエンザ A 型や B によるウイルス肺炎オセルタミビルやザナミビルを扱われることがありますがまたはアマンタジン、リマンタジン インフルエンザによって引き起こされるウイルス肺炎を扱われるかもしれません。これらの治療は、症状の発症から 48 時間以内開始される場合にのみ有益です。H5N1 インフルエンザ、鳥インフルエンザや「鳥インフルエンザ」としても知られているの多くの緊張アマンタジンとリマンタジン抵抗を示しています。ウイルス性肺炎 SARS コロナ ウイルス、アデノ ウイルス、ハンタ ウイルス、パラインフルエンザ ウイルスによって引き起こされるの既知の効果的な治療法はありません。
誤嚥性肺炎
細菌感染なし化学性肺炎の抗生物質の使用をサポートする証拠はないです。誤嚥性肺炎の感染症がある場合、抗生物質の選択が疑われる原因となる微生物肺炎だったのコミュニティを取得かは病院の設定での開発など、いくつかの要因に依存します。一般的なオプションには、クリンダマイシン、β-ラクタム系抗生物質とメトロニダゾール、または、アミノ配糖体の組み合わせが含まれます。
コルチコステロイドは誤嚥性肺炎でよく使用されますが、いずれかの使用をサポートする証拠はないです。ウイルス性肺炎、長く可能性があります、マイコ プラズマ肺炎が完全に解決するのには 4 ～ 6 週間かかることがあります。どこの進行、肺炎血液中毒 （菌血症） の場合、わずか 20 ％ の患者の死亡しています。
死亡率 (死亡) も、肺炎の原因に依存します。'によってマイコ プラズマ '、引き起こされる肺炎は、例えば、ほとんどの死亡に関連するあります。しかし、約半分メチシリン耐性 '黄色ブドウ球菌 ' 開発の人々 （MRSA） 肺炎、人工呼吸器中で死にます。高度な医療システムせずに、世界の地域では、肺炎も deadlier です。診療所や病院へのアクセスを制限、x 線、抗生物質の選択肢、および基になる条件を必然的に扱うことへのアクセス制限は肺炎からの死の高いレートをリードしています。これらの理由から、肺炎球菌性疾患のために 5 つ未満の子供の死亡の大半視察の開発で発生します。-オンライン計算機
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