歴史的に、乾癬の治療に用いられる薬剤は、実験によって、または偶然発見されました。対照的に、現在の新規治療剤は、乾癬に関与する免疫現象をより良く理解することから、分子メディエーターの特異的ターゲティングによって設計されています。例はT細胞とTNF阻害剤を対象に生物学的製剤の使用で見ることができます。
それは大麻がカナビノイドの抗炎症作用、および免疫系にTHCの調節効果のために乾癬を治療する可能性があることが示唆されている。大麻の副作用は、ケラチノサイトの増殖を抑制するために、より具体的なカンナビノイド受容体の薬の使用によって克服される可能性があります。
将来の技術革新は、さらに免疫メディエーターのターゲットを絞り込む方法追加の薬の作成を参照してくださいしてください。
アンチセンスオリゴヌクレオチドの研究では、乾癬を治療するための新たな治療戦略を提供する可能性を運びます。
ABT - 874は、乾癬を含む複数の自己免疫疾患の治療のためのケンブリッジの抗体技術と組み合わせてアボットラボラトリーズ社が開発中のヒト抗IL - 12モノクローナル抗体です。第II相試験が完了し、有望な結果を示している。アボットは2007年に第III相試験を開始するために計画していた。
2004年には、TASとAvciは概念研究の2つの予備証拠で乾癬と基底細胞癌の治療のためのシクロパミンの臨床的可能性を示した。 7人の患者に31乾癬病変を治療することによって、これらの作家がアサート
その局所シクロパミンは、外用ステロイドクロベタゾール- 17プロピオン酸より滴状とプラーク乾癬の臨床および組織学的クリアランスのより効果的であった。 48 hours.Theyそのシクロパミンが、、上皮細胞の異常増殖を阻害する最終分化を誘導する主張するようにさらに、彼らは早くもcylopamineとクロベタゾール- 17プロピオン酸加速回帰とクリアランス時間で単独シクロパミンを超えて、選択した病変のクリアランスのその並行アプリケーションを実証とCD41リンパ球を含む炎症性細胞の減少が存在するに関連付けられています。
2006年8月27日に、実験室合成脂質で作成されたジュン勲リーが率いる科学者たちは、フレーク状、赤色を特徴と湿疹の形、皮膚の細胞増殖に関与しているとアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患の治療に使用される可能性pseudoceramidesと呼ばれる皮膚は、皮膚細胞の損失に起因する収縮する乾癬、およびグルココルチコイド誘発性表皮萎縮、そして非常に皮膚のかゆみ。
2008年11月17日に、長庚記念病院と桃園、台湾の長庚大学の殷都林が率いる科学者たちは、インディゴナチュラ（清大）、伝統的な中国医学で使用されているダークブルーの植物が、表示されていることを電話でロイター通信に語った乾癬の治療に有効であること。皮のアーカイブの最新号では、彼らが書いた、"藍ナチュラ軟膏処理病変が81％の改善を示した、（非薬用）軟膏処理病変は26％の改善を示した。"
Talarozole阻害するその代謝によるレチノイン酸の効果を増幅する、それは臨床試験が行われ。