Historycznie czynniki stosowane w leczeniu łuszczyca zostały odkryte przez doświadczenia lub awarii. Natomiast bieżącego nowych środków leczniczych zostały zaprojektowane z lepszego zrozumienia procesów odpornościowe zaangażowanych w łuszczyca oraz przez szczególne ukierunkowane molekularnej mediatorów. Przykłady widoczne są w użyciu biologics, który komórek t i TNF inhibitorów.
Sugerowano, że pochodne konopi może traktować łuszczyca, ze względu na właściwości przeciwzapalne jego kannabinoidów i regulacyjnych skutki THC na układ immunologiczny. Niekorzystne skutki konopi może przezwyciężyć przy wykorzystaniu bardziej szczegółowych kannabinoidy receptora leków, celu powstrzymanie rozprzestrzeniania keratinocyte.
Przyszłe innowacje powinny być widoczne tworzenia dodatkowych narkotyków, które dostosować ukierunkowanie immunologiczny mediatorów dalszych.
Badania nad antysensowych oligonucleotides niesie ze sobą potencjalne źródło nowej strategii leczenia dla leczenia łuszczyca.
ABT-874 jest ludzi przeciwciała monoklonalnego anty IL-12 opracowany przez firmę Abbott Laboratories w połączeniu z Cambridge przeciwciała technologii obróbki wielu chorób autoimmunologicznych tym łuszczyca. Faza II badania zostały ukończone i wykazało obiecujące wyniki. Abbott planował inicjowanie fazy III prób w 2007 roku.
W 2004 r. cyclopamine w klinicznych możliwości leczenia łuszczyca i podstawnokomórkowy w dwóch wstępnych dowodu koncepcji badań wykazanie Tas i Avci. Poprzez poddanie 31 Łuszczycowe zapalenie zmiany patologiczne u pacjentów 7, dochodzone tych autorów
że aktualne cyclopamine był bardziej skuteczne w klinicznych i histopatologiczne rozliczenia guttate i tabliczka łuszczyca niż aktualne sterydów propionian clobetasol-17. Ponadto wykazały one, że równoczesne stosowania cylopamine i clobetasol-17 propionian przyspieszyć regresji oraz rozliczania wybrane zmiany patologiczne większe niż cyclopamine jedynie w czasie odprawy celnej jak najwcześniej 48 godzin.Ponieśli tego cyclopamine hamuje odbiegających od normy proliferacji komórek nabłonkowych, wywołuje terminali zróżnicowanie i jest skojarzony z zmniejszeniu obecności nieswoiste komórek, łącznie z CD41 limfocyty.
W dniu 27 sierpnia 2006 r. Naukowcy kierowaną przez Lee Jeung-Hoon utworzone w laboratorium lipidów syntetycznego o nazwie pseudoceramides, które są zaangażowane w wzrost komórek skóry i mogły zostać wykorzystane w leczenie chorób skóry takich jak Atopowe zapalenie skóry, formularz egzema charakteryzuje się czerwone, odczują i bardzo swędzący skóry; Łuszczyca i wywołane glukokortykoidowe naskórka Atrofia, w którym skóry zmniejsza ze względu na straty komórek skóry.
17 Listopada 2008 naukowcy kierowaną przez Yin-Ku Lin Chang Gung Memorial Hospital i Chang Gung University w Taoyuan, Tajwan, powiedział Reuters telefonicznie że tym Indigo naturalis (Qing Dai), ciemny niebieski powierzchnie wykorzystywane w tradycyjnej medycyny chińskiej, wydaje się być skuteczne leczenie łuszczyca. W najnowsze wydanie archiwa dermatologia napisali, "uszkodzenia traktowane Maść indygo naturalis wykazały poprawę 81%, uszkodzenia (medicated) poddanego działaniu Maść wykazały poprawę 26%."
Talarozole wzmacnia wpływ retynowy blokując jego metabolizmu, jest poddawana badań klinicznych.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "łuszczyca" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.