Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

आनुवंशिक कारकों छालरोग

एक बड़े वंशानुगत घटक, छालरोग है और कई जीन इसके साथ जुड़े रहे हैं, लेकिन यह स्पष्ट कैसे उन जीन एक साथ काम नहीं है। उनमें से ज्यादातर प्रतिरक्षा प्रणाली, विशेष रूप से अणुओं प्रमुख histocompatibility परिसर (MHC) और टी कोशिकाओं शामिल है। आनुवंशिक अध्ययन का मुख्य मूल्य है कि वे आणविक तंत्र और आगे अध्ययन और संभावित दवा लक्ष्य के लिए रास्ते की पहचान।

क्लासिक genomewide संबंध विश्लेषण नौ स्थानों (loci) अलग गुणसूत्रों छालरोग के साथ जुड़े रहे हैं पर की पहचान की है। वे छालरोग का खतरा 1 से 9 तक (PSORS9 के माध्यम से PSORS1) कहा जाता है। के भीतर उन loci जीन कर रहे हैं। उन जीनों के कई कि सूजन के लिए नेतृत्व रास्ते पर हैं। उन जीनों के कुछ रूपों (उत्परिवर्तनों) सामान्यतः छालरोग में पाए जाते हैं।

आत्म सम्मान और व्यवहार इस रोग से प्रभावित किया जा सकता है। बदमाशी नैदानिक अनुसंधान में नोट किया गया है।

आगे पढ़ना


यह आलेख क्रिएटिव कॉमन्स रोपण-ShareAlike लाइसेंसके अंतर्गत लाइसेंस प्राप्त है। यह सामग्री का उपयोग करता है से विकिपीडिया लेख "विकिपीडिया से करते थे सभी सामग्री अनुकूलितछालरोग" पर क्रिएटिव कॉमन्स रोपण-ShareAlike लाइसेंसकी शर्तों के तहत उपलब्ध है. विकिपीडिया ® ही विकिमीडिया फाउंडेशन, inc के एक पंजीकृत ट्रेडमार्क है