遗传性牛皮癣有一个大的的组件，以及与之相关的许多基因，但目前尚不清楚这些基因是如何一起工作。其中大部分涉及免疫系统，特别是主要组织相容性复合体（MHC）和T细胞。遗传研究的主要价值在于，它们识别的分子机制和途径，为进一步研究和潜在的药物靶点。
经典的全基因组连锁分析，确定不同的染色体上，与银屑病相关的的九个地点（位点）。他们被称为银屑病易感性1到9（通过PSORS9 PSORS1）。在这些位点的基因。这些基因中有许多途径，导致炎症。这些基因的某些变化（突变）是常见的牛皮癣。
自尊与行为可受该疾病影响。欺凌已经注意到在临床研究中。
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