레트 증후군은 dsm 이라고 IV에 의해 자폐증 스펙트럼 장애로 분류 되는 neurodevelopmental 장애 이다. 그것은 처음 1966 년에서 오스트리아의 소아과 의사 안드레아스 레트에 의해 설명 했다. 임상 기능은 작은 손과 발 및 (일부 microcephaly 포함) 머리 성장의 속도 감속.
언 성 또는 관련 해서도 불안감이 같은 반복적인 손 움직임 또한 설명 합니다. 레트 증후군을 가진 소녀는 위장 장애 하는 경향이 최대 80%는 발작. 그들은 일반적으로 아무 구술 능력과 있고 암컷의 약 50%는 외래. 척추, 성장 실패 및 변 비에는 매우 일반적인 및 문제가 될 수 있습니다.
일부는 그냥 것과 허약한 X 증후군, tuberous 경화 증 또는 다운 증후군과 같은 장애를 포함 한 자폐증 기능을 볼 수 있는 그것으로 자폐증 스펙트럼 장애, misclassified은 주장 한다. 이 장애의 징후는 Angelman 증후군, 뇌성 마비 및 자폐증의 가장 쉽게 혼동 됩니다.
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