Síndrome de Rett é um distúrbio do desenvolvimento neurológico que é classificado como um transtorno do espectro do autismo pelo DSM-IV. Foi primeiramente descrita por pediatra austríaca Andreas Rett em 1966. As características clínicas incluem pequenas mãos e pés e uma desaceleração da taxa de crescimento de cabeça (incluindo microcefalia em alguns).
Movimentos repetitivos mão como boca ou torcendo também são observados. Meninas com síndrome de Rett são propensas a distúrbios gastrointestinais e até 80% têm apreensões. Eles normalmente não têm nenhuma habilidade verbal, e cerca de 50% das mulheres não são ambulatorial. Escoliose, falha de crescimento e prisão de ventre são muito comuns e podem ser problemáticos.
Alguns argumentam que é erroneamente classificada como uma desordem do espectro autista, assim como seria para incluir esses transtornos como frágil x síndrome, esclerose tuberosa ou síndrome de Down onde pode-se ver características autistas. Os sinais desta desordem são mais facilmente confundidos com os de síndrome de Angelman, paralisia cerebral e autismo.
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