Síndrome de Rett - o que é síndrome de Rett?

Síndrome de Rett é um distúrbio do desenvolvimento neurológico que é classificado como um transtorno do espectro do autismo pelo DSM-IV. Foi primeiramente descrita por pediatra austríaca Andreas Rett em 1966. As características clínicas incluem pequenas mãos e pés e uma desaceleração da taxa de crescimento de cabeça (incluindo microcefalia em alguns).

Movimentos repetitivos mão como boca ou torcendo também são observados. Meninas com síndrome de Rett são propensas a distúrbios gastrointestinais e até 80% têm apreensões. Eles normalmente não têm nenhuma habilidade verbal, e cerca de 50% das mulheres não são ambulatorial. Escoliose, falha de crescimento e prisão de ventre são muito comuns e podem ser problemáticos.

Alguns argumentam que é erroneamente classificada como uma desordem do espectro autista, assim como seria para incluir esses transtornos como frágil x síndrome, esclerose tuberosa ou síndrome de Down onde pode-se ver características autistas. Os sinais desta desordem são mais facilmente confundidos com os de síndrome de Angelman, paralisia cerebral e autismo.

Leitura complementar


Este artigo está licenciado sob a Creative Commons Atribuição-Compartilhamento pela mesma licença. Ele usa material da Wikipédia artigo sobre "síndrome de Rett" adaptado de todo o material usado da Wikipedia está disponível sob os termos da Licença Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipédia ® propriamente dito é uma marca registrada da Wikimedia Foundation, Inc.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post