Que é Síndrome de Rett?

A síndrome de Rett é uma desordem neurodevelopmental que seja classificada como uma desordem do espectro do autismo pelo DSM-IV. Foi descrita primeiramente pelo pediatra Austríaco Andreas Rett em 1966. As características clínicas incluem as mãos e os pés pequenos e uma retardação da taxa do crescimento principal (que inclui a microcefalia em algum).

Os movimentos Repetitivos da mão tais como mouthing ou torcer-se são notados igualmente. As Meninas com síndrome de Rett são desordens gastrintestinais inclinadas e até 80% têm apreensões. Não têm tipicamente nenhuma habilidade verbal, e aproximadamente 50% das fêmeas não são ambulatórias. As Escolioses, a falha do crescimento, e a constipação são muito comuns e podem ser problemáticas.

Alguns argumentem que misclassified como uma desordem do espectro do autismo, apenas porque seriam incluir desordens como a síndrome frágil de X, a esclerose tuberosa, ou a Síndrome de Down onde uma pode ver características autísticas. Os sinais desta desordem são confundidos o mais facilmente com os aqueles da síndrome de Angelman, da paralisia cerebral e do autismo.

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Last Updated: Oct 8, 2014

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