Síndrome de rett-¿qué es el síndrome de Rett?

Síndrome de rett es un trastorno neurológico que es clasificado por el DSM-IV como un trastorno del espectro autista. Primero fue descrito por el pediatra austriaco Andreas Rett en 1966. Las características clínicas incluyen pequeñas manos y pies y una desaceleración de la tasa de crecimiento de cabeza (incluyendo microcefalia en algunos).

También se observan movimientos repetitivos de mano como profiriendo o escurrir. Las niñas con síndrome de Rett son propensas a trastornos gastrointestinales y hasta un 80% tienen convulsiones. No tienen típicamente habilidades verbales, y aproximadamente el 50% de las mujeres no ambulatorio. Escoliosis, fallo de crecimiento y estreñimiento son muy comunes y pueden ser problemáticas.

Algunos argumentan que es mal clasificado como un trastorno del espectro autista, igual sería incluir tales desórdenes como frágil x síndrome, esclerosis tuberosa o el síndrome de Down donde uno puede ver características autistas. Los signos de este trastorno son más fácilmente confundirse con los de síndrome de Angelman, parálisis cerebral y autismo.

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Last Updated: Feb 1, 2011

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