利巴韋林病毒 （最初也稱為唑） 是一種合成的化學自然界不存在的。它第一次合成在 1970 年 (劉，2002年 — — 請參閱下麵的 hepcassoc.org 外部連結） 國際競爭網路將 （後來 Valeant 醫藥國際） 藥品，公司的化學家約瑟夫 T.威特科斯基，實驗室主任羅蘭 K.羅賓斯的指導下。(知更鳥嘌呤的化學家，較早前已經非常成功的嘌呤-類比製藥嘌的發明者）。
三氮唑核苷發現作為核苷合成抗病毒和抗腫瘤活性的系統國際競爭網路搜索的一部分。這部分靈感來自天然的抗病毒活性的 （在 1960 年代) 發現類似的嘌呤核苷類抗生素如 showdomycin、 coformycin、 pyrazomycin。這些代理了太多的毒性臨床有用 （和抗病毒活性的他們可能附帶），但他們擔任的起點製藥化學家抗病毒藥物和 antimetabolic 化療藥物感興趣。
在 1972 年據報導三氮唑核苷是針對在文化和動物，沒有過分的毒性的 DNA 和 RNA 病毒的各種活動。三氮唑核苷保護小鼠對死亡率從這兩個 A 和 B 株流感和國際競爭網路的原計劃上市，作為一種抗流感藥物。混合實驗流感感染的人體試驗的結果，但是，與 FDA 最終沒有批准此三氮唑核苷用於人體，因而造成嚴重的金融危機國際競爭網路的跡象。
雖然國際競爭網路被允許在 1980 年市場利巴韋林，吸入的形式，呼吸道合胞病毒感染的兒童，這表明美國市場很小。口服三氮唑核苷最後通過 FDA 認可作為聯合治療 (干擾素） 的 C 型肝炎在 1998 年的一部分時，原始國際競爭網路本身的三氮唑核苷專利技術已經過期，和 （儘管隨後專利糾紛） 三氮唑核苷已經基本上是仿製藥。
未來： 其他病毒性的活動
實驗資料顯示三氮唑核苷可能有用的活動，對很多的利益，包括禽流感、 乙型肝炎、 脊髓灰質炎、 麻疹、 犬瘟熱和天花的病毒。三氮唑核苷是各種病毒性出血熱，包括拉沙熱、 克裡米亞-剛果出血熱病例和漢坦病毒感染的唯一已知的治療。三氮唑核苷處於活動狀態的黃熱病，發現這並不奇怪，鑒於黃熱病和丙型肝炎病毒的家族關係為黃金黃地鼠模型中。三氮唑核苷是針對其他重要的黃西尼羅河病毒和登革熱等活動。
三氮唑核苷的泛型現狀有望進入新的用途，但是慢研究。
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