Причины шизофрении были предметом многочисленных дискуссий, с различными факторами предложен и сбрасывать со счетов. Исследования показывают, что генетика, пренатального развития, раннего окружающей среды, нейробиологии и психологические и социальные процессы являются важными факторами,. Текущий психиатрических исследований в развитии расстройства часто основывается на нервной модели. При отсутствии конкретной патологии подтвердил, лежащие в основе диагноза, какой-то вопрос легитимность статуса шизофрении как болезни. Кроме того, некоторые предлагают, чтобы восприятие и чувства участие имеют смысл, и не обязательно связаны с нарушениями.
Несмотря на отсутствие общей причиной шизофрении была обнаружена у всех лиц с диагнозом состояния, в настоящее время большинство исследователей и врачи считают, что он является результатом комбинации обоих мозга уязвимостей (либо наследственные или приобретенные) и события жизни. Это широко применяемый подход известен как модель стресс-уязвимости ", и много научных дебатов в настоящее время сосредоточена на том, сколько каждый из этих факторов вносит свой вклад в развитие и поддержание шизофрении. Шизофрения является наиболее часто впервые диагностирована в позднем подростковом возрасте или в начале взрослой жизни, полагая, что это часто конце процесса детства и подросткового развития. Существует в среднем несколько более раннее начало для мужчин, чем женщин, с возможным влиянием женского гормона эстрогена будучи одной из гипотез и социально-культурных влияний другой.
Генетика
Опыт показывает, что генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды могут действовать в сочетании с результатом в диагностике шизофрении. Исследования показывают, что генетическая предрасположенность к шизофрении является многофакторной, вызванных взаимодействием нескольких генов.
После рассмотрения таких методов, как: Геном Широкий Ассоциации исследований; Одноместный Полиморфизмы Neucleotide и вариации Скопировать номер; отчеты журнала Природа: основные наблюдения является то, что "Вы должны это ясно Заметным явлением в которых дети похожи на своих родителей "...." Несмотря на то, что дети рассказали в элементарной научной школы мы просто не знаем, как это работает ", как профессор экологии и эволюционной биологии Принстонского Леонид Кругляк говорит (в рассмотрении hereditibility в целом);. Он ссылается на шизофрению как черта, в которой гены, пропали без вести.
Как отдельные близнецовых исследований и мета-анализ исследований близнецов оценки наследуемости риска развития шизофрении составляет примерно 80% (это относится к доля вариации между особей в популяции, что находится под влиянием генетических факторов, а не степень генетической детерминации индивидуальный риск). Утверждение исследования также показали несколько повышенный риск у пациентов с шизофренией родителей, даже когда подняты друг от друга. Исследования показывают, что фенотип генетически влияние, но не генетически детерминирована, то вариантов в генах, как правило, в пределах нормальных человеческих вариации и имеют низкий риск, связанный с ними каждый в отдельности, а также, что некоторые взаимодействуют друг с другом и с экологическими факторами риска; и что они не могут быть специфическими для шизофрении. Некоторые близнецы исследования показали, ставки ниже, чем 11,0% -13,8% среди монозиготных близнецов, и 1,8% -4,1% среди дизиготных близнецов, однако. В "Пары Ветеран Близнецы" исследования, например, 338 пар шизофреник лишь с 26 парами согласованы, и он был заключен на один доклад: "Роль предложил генетический фактор оказывается ограниченным; 85 процентов пострадавших монозиготных пар в выборке были противоречивые для шизофрении ". Кроме того, некоторые ученые критикуют методологии исследований близнецов, и утверждают, что генетические основы шизофрении до сих пор в значительной степени неизвестны или открытым для различных интерпретаций.
Много сил было вложено в молекулярно-генетических исследований шизофрении, которые пытаются определить конкретные гены, которые могут увеличить риск. 2003 году обзора связь исследования перечисленных семь генов, как, вероятно, увеличится риск позже диагноз расстройства. Два последних обзоров предположил, что доказательства были сильными в течение двух генов, известных как Дисбиндин (DTNBP1) и нейрегулин (NRG1), и ряд других генов (например, COMT, RGS4, PPP3CC, ZDHHC8, DISC1 и AKT1) показали некоторые ранние обнадеживающие результаты. Вариации вблизи гена FXYD6 были также связаны с шизофренией в Великобритании, но не в Японии. В 2008 году rs7341475 Ф.И.О. ген рилин было связано с повышенным риском развития шизофрении у женщин, но не у мужчин. Эта женщина конкретной ассоциации была воспроизведена в нескольких популяциях.