Склеродермия диагноз

Типичные склеродермия классически определяется как утолщение симметричный кожи, с около 90% случаев, также представляет с Рейно в, гвоздь раза капиллярного изменения и антиядерной антител.

Пациенты могут или не могут испытывать системного орган участия.

Атипичные склеродермия может показать любое изменение этих изменений без изменения кожи или с пальцем, опухоль только.

Дополнительные симптомы склеродермия обычно представляют себя в течение двух лет явления Рейно.

Лица с morphea или ограниченные склеродермия, имеют относительно положительные перспективы. Они обычно не опустится до другой болезни, не склеродермия.

Те, при участии весьма широко кожи и органа (системные) имеют негативные прогнозы. Все больше женщин имеют склеродермия, но болезнь убивает больше людей. После диагностики две трети больных проживают по крайней мере 11 лет.

Возраст выше пациента на диагноз, тем чаще они должны умереть от болезни.

Дальнейшее чтение


Эта статья лицензирована под Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Она использует материал из Википедии статью о "склеродермия" все материалы адаптированы из Википедии доступен в соответствии с условиями Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Википедия ®, само по себе является зарегистрированным товарным знаком Wikimedia Foundation, Inc.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post