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Síndrome Curto das Entranhas

Por , BPharm

A síndrome Curto das entranhas (SBS) ocorre quando uma proporção significativa do intestino delgado foi removida ou danificada e não funciona adequadamente para absorver nutrientes da dieta.

A severidade da síndrome pode variar significativamente nos pacientes, segundo a extensão do dano ao intestino e ao serviço público restante. Considera-se ser uma condição rara, com os três no milhões de pessoas afetado todos os anos.

Sintomas

Um paciente com síndrome curto das entranhas pode experimentar uma escala dos sintomas relativos à insuficiente função do intestino, incluindo:

  • Diarreia
  • Desidratação
  • Perda de Peso
  • Má Nutrição
  • Dor Abdominal
  • Bloating ou limitar
  • Fadiga e fraqueza
  • Azia
  • Vomitar

É comum para pacientes com SBS ter uma deficiência das vitaminas, que podem conduzir aos sinais específicos tais como a anemia, hiperceratose, ferindo, espasmos musculares, a coagulação de sangue deficiente ou a dor dos ossos. Adicionalmente, os pacientes afetados têm um risco maior de afectação por alergias ou por sensibilidades de alimento.

Causa

A causa a mais comum da síndrome curto das entranhas é remoção cirúrgica da peça do intestino delgado, que pode ser executado como parte do tratamento para diversas normas sanitárias. Estes incluem:

  • A doença de Crohn
  • Volvulus
  • Crescimento do Tumor
  • Traumatismo Físico
  • Enterocolite Necrotizing
  • Cirurgia do Desvio para a obesidade
  • Defeitos congénitos - gastroschisis, omphalocele, íleo do meconium, intussusception, atresia intestinal, hérnia interna

Em alguns casos, os infantes podem ser carregados com um intestino delgado curto ou uma secção faltante das entranhas, que podem conduzir à síndrome curto das entranhas.

A enterocolite Necrotizing é a causa principal para infantes com a síndrome, envolvendo o tecido destruído nos intestinos e a função e a absorção inadequadas dos nutrientes em conseqüência.

Tratamento

O tratamento para alguém com síndrome curto das entranhas depende das necessidades específicas do indivíduo mas envolve frequentemente uma equipe multidisciplinar com o apoio nutritivo, o tratamento farmacológico e a cirurgia.

A Desidratação é uma complicação comum da diarreia experimentada por muitos pacientes com SBS e pode geralmente ser controlada com rehydration oral. As soluções Farmacológicas do rehydration, que contêm os níveis fisiológicos de sais e de minerais, são ideais para as crianças que perderam um volume significativo de líquido devido à diarreia.

As mudanças da Dieta a adaptar-se à insuficiência do intestino são uma etapa importante na gestão da circunstância. As refeições Pequenas, freqüentes são preferidas geralmente e os alimentos problemáticos, tais como aqueles que causam a diarreia, devem ser evitados.

A nutrição Parenteral ou entérico pode ajudar alguns pacientes a receber os nutrientes que precisam quando o intestino não é suficiente. Parenteral envolve a administração dos líquidos, dos eletrólitos, das vitaminas e do mineral através de uma câmara de ar intravenosa, visto que usos entéricos uma câmara de ar de alimentação no estômago. O Suplemento das vitaminas ou dos minerais pode ser exigido para a duração destes tratamentos.

Algumas medicamentações podem ser úteis no tratamento de alguns indivíduos, incluindo:

  • Antibióticos para impedir o crescimento bacteriano
  • drogas da Anti-Azia para reduzir a secreção ácida gástrica
  • Agentes do Colerético para impedir a infecção hepática, devido ao melhor fluxo de bilis
  • Agentes de Hypomotility para aumentar o tempo de viagem e a absorção do nutriente no intestino
  • Hormonas de Crescimento ou teduglutide para melhorar a absorção intestinal

Cirurgia

Aproximadamente a metade de todos os pacientes com síndrome curto das entranhas exige a cirurgia melhorar a absorção do intestino. O procedimento específico pode variar, incluindo:

  • Prevenção do bloqueio no intestino
  • Redução de segmentos dilatados do intestino
  • Tempo de viagem Crescente (e, conseqüentemente, absorção nutriente)
  • Alongamento do intestino

Os resultados e a recuperação da cargo-cirurgia dependem do procedimento e da extensão da invasão envolvidos.

Alguns pacientes podem exigir uma transplantação intestinal, que envolva a substituição da falta ou do tecido funcionado mal com o tecido intestinal pequeno saudável. O tecido saudável pode ser originário de uma pessoa que morra recentemente, ou de um doador vivo. Esta pode ser poupanças de vida para um indivíduo com falha intestinal.

Referências

Last Updated: Sep 18, 2015

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Comments
  1. Maria Simoes Maria Simoes Portugal says:

    Olá, eu tenho síndrome do intestino curto, devido a  complicações cirúrgicas e erros médicos,após histerectomia  radical por cancro do colo do útero. Gostaria de saber onde posso obter mais informações sobre transplantes de intestino delgado ou então tratamentos alternativos de modo a eu poder retomar uma vida, o mais normal possível! Toda e qualquer informação é útil! Obrigado

  2. Susana Alonso Susana Alonso Portugal says:

    Olá, meu filho também tem síndrome do intestino curto, em Portugal a informação é quase nula. Procuro alguém com situação semelhante para trocar informações.

  3. Raquel Santos Raquel Santos Portugal says:

    Boa Tarde o meu filho tb tem sindrome de intestino curto ... somos seguidos na estefanea e a Susana com o seu filho e seguida onde?

    Cumprimentos

    raquel santos

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