二分脊椎を持つ子供はしばしば脳の脳室に脳脊髄液の過剰な蓄積で構成されて水頭症を、持っている。
米国二分脊椎協会（SBAA）によると、二分脊椎を持つ人々の73％以上は軽度から生命を脅かすに至るまで、ラテックスにアレルギーを開発する。医療施設におけるラテックスの一般的な使用法は、この特に深刻な懸念を行います。最も一般的なアプローチは、検査用手袋、カテーテル、および歯科医師によって使用される製品の多くのようなラテックス含有製品との接触を避けることによって、アレルギーの開発を避けるために試してみることです。
脊椎では、椎骨の一部の外側の部分は完全に閉じられません。脊椎の分割は、脊髄が突出しないように小さいです。病変の部位の皮膚は正常なことがある、またはそれから成長しているいくつかの髪を持つことが、皮膚のくぼみ、脂肪腫、皮膚洞やあざがあるかもしれません。
二分脊椎のこのタイプの最軽症型と多くの人々も、病気はほとんどの場合無症候性であるため、彼らはそれを持っているかわからない。レビューに含まれていない多くの最近の研究では、負の結果をサポートしています。
しかし、他の研究は、潜在性二分脊椎は、常に無害ではないことを示唆している。ある研究では、潜在性二分脊椎が存在する場合には背中の痛みを有する患者で、重症度が悪くなることがわかった。
二分脊椎嚢胞
嚢胞は、椎弓の欠陥を介して突出している。これらの条件は、羊水穿刺後に、超音波イメージングによるα-フェトプロテインの上昇に基づいて、子宮内で診断することができます。嚢胞性二分脊椎は、水頭症と神経障害になることがあります。
髄膜瘤
二分脊椎の少なくとも一般的な形式は、後髄膜瘤 （または髄膜嚢胞 ）です。
後髄膜瘤では、椎骨が正常に発達する、しかし、髄膜は、脊椎骨の間の隙間に強制されています。神経系が損傷していないままである脊髄係留の報告があるが、髄膜瘤を持つ個人は、長期的な健康問題に苦しむことはほとんどありません。
髄膜瘤の原因は、奇形腫と仙尾骨のと仙骨のスペースの他の腫瘍、およびCurrarino症候群などがあります。
Meningomylocele
この中で、最も深刻と一般的なフォーム、脊柱の融合していない部分は脊髄が開口部を通して突出することができます。脊髄を覆う髄膜の膜は、脊髄の要素を囲む嚢を形成する。脊髄披裂と二分脊椎は、嚢胞性二分脊椎の最も深刻な形です。この欠陥では、なく覆っている膜と神経組織のフラット化、板状の質量で表される関係領域。これらの神経や組織の曝露は、生命を脅かす感染症の赤ちゃんをより起こしやすくする。
脊髄と脊髄のレベルで発信神経の凸部が破損したり適切に開発されていない。その結果、麻痺や脊髄障害のレベル以下の感覚の喪失のある程度が通常あります。欠陥のように、より高いレベル、より深刻な、関連する神経の機能不全とその結果麻痺。人々は外来の問題、感覚の喪失、腰、膝や足の変形と筋緊張の喪失があるかもしれません。病変の位置によっては、激しい痛みが腰に起因すると膝の裏に足を下に継続して発生する可能性があります。
二分脊椎と多くの個人は、アーノルドキアリIIの奇形と呼ばれる小脳の関連する異常を持つことになります。影響を受ける個人で脳の背面部分は上部の首に頭蓋骨の背面から下にずれている。避難小脳は、脳脊髄液の正常な流れを妨げるので、脊髄髄膜瘤を持つ人々の約90％で、水頭症も発生します。
脊髄髄膜瘤（あるいは手術による瘢痕）テザー脊髄。いくつかの個体では、これは脊髄の重要な牽引力を発生させ、麻痺、側弯症、腰痛の悪化、または腸および/または膀胱機能の悪化につながることができます。
参考文献
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