Telomeres şi cancerul

Ca o celulă începe să devină canceroase, ea împarte mai des şi telomeres sa devin foarte scurt. În cazul în care sa telomeres a lua prea scurt, celula poate muri.

It poate scăpa acest soarta deveni o celulă de cancer şi activarea o enzimă numit telomerase, care împiedică telomeres obtinerea chiar mai scurte.

Studii au constatat telomeres scurtat în multe tipuri de cancer, inclusiv diabet, oase, prostată, vezicii urinare, pulmonar, rinichi, şi capul şi gâtului.

Măsurarea telomerase poate fi un nou mod de a detecta cancer. În cazul în care oamenii de ştiinţă pot învăţa cum la spre oprire telomerase, acestea ar putea fi capabil de a lupta împotriva cancerului de a face cancer de celule de vârstă şi să moară.

Într-un singur experiment, cercetători a blocat activitatea telomerase în umane de sân şi cancerul de prostată celule creştere în laborator, determinând celulele tumorale să moară. Dar există riscuri.

Blocarea telomerase ar putea afecta fertilitatea, rana vindecare şi producţia de celule sanguine şi celule sistemul imunitar.

Celulele canceroase necesită un mecanism pentru a menţine ADN-ul lor telomeric pentru a continua împărţirea pe termen nelimitat (immortalization). Un mecanism de alungire telomerilor sau întreținerea este una din etapele cheie în immortalization celulare şi poate fi folosit ca un marcator de diagnosticare în clinica.

Telomerase, complexul de enzime responsabil pentru elongating telomeres, este activat în aproximativ 90% din tumorile. Cu toate acestea, o parte considerabilă din canceroase celulelor angaja prelungirea alternative telomeres (ALT), un telomerilor de non-conservator prelungirea cale care implică transferul de telomerilor tandem repetă între sora-cromatide.

Mecanismul prin care este activat ALT nu este înțeles pe deplin deoarece aceste evenimente de schimb sunt dificil să se estimeze '' in vivo''.

Telomerase este enzimei naturale care promovează telomerilor repararea. Cu toate acestea nu este activ în cele mai multe celule. Acesta este activ în celulele stem, celulele germinale, foliculilor de par şi în 90 la sută din celulele canceroase.

Telomerase funcţii prin adăugarea baze la capetele telomeres. Ca rezultat al acestei activităţi telomerase, aceste celule par să aibă un fel de nemurire.

Studii folosind knock-out șoareci au demonstrat că rolul telomeres în cancerul poate atât fi limitarea la creşterea tumorii, precum și promovarea tumorigen, în funcţie de tipul de celule și contextul genomice.

Lecturi suplimentare


Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia articol pe "telomerilor" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
  1. Vadim Shapoval Vadim Shapoval Ukraine says:

    Telomeres (the specific DNA-protein structures) found at both ends of each chromosome, protect genome from nucleolytic degradation, unnecessary recombination, repair, and interchromosomal fusion. Telomere length decreases with age. Certain individuals may be born with shorter telomeres or may have genetic disorder leading to shorter telomeres. Telomeres are created by telomerases. Several studies indicate that shorter telomeres are a risk factor for cancer. Shorter telomeres can induce genomic instability. Telomerases (ribonucleoprotein enzymes) are reactivated in most cancerous immortalized cells. Lysosomal alterations are common in cancerous cells. Lysosomes control cell death at several levels. Defects in cellular iron metabolism can cause the Warburg effect. Many cancerous cells are considered immortal because telomerase activity and lysosomal alterations allows them to divide virtually forever. However, subsets of immortalized cells lack telomerase activity. Iron is an essential cellular nutrient that is critical for DNA synthesis (for many cellular processes). Ribonucleotide reductase is an iron-dependent enzyme that is required for DNA synthesis. Iron is so important that without it all life would cease to exist. In human cells, iron is an essential component of hundreds of proteins and enzymes. Heme is an iron-containing compound found in a number of biologically important molecules. Cytochromes are heme-containing (and iron-containing) compounds that have important roles in mitochondrial electron transport. Nonheme iron-containing enzymes are also critical to energy metabolism. Iron Response Elements are short sequences of nucleotides found in the messenger RNA (mRNA). Several genetic disorders and all known human carcinogens may lead to pathological accumulation of iron in the cells. While iron is an essential mineral, it is potentially carcinogenic. The presence of excessive iron inside cancerous cells can lead to telomere end-replication problems, lysosomal alterations, mitochondrial dysfunction (Warburg effect), DNA mutations, chromosomal abnormalities (deletions, duplications, inversions, ring formations, translocations), chromothripsis and mitotic catastrophes. Primary tumors always develop at body sites of excessive iron deposits.

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post