Touretten n on yksi useita tic sairaudet, jotka luokitellaan '' diagnostiset ja tilastollinen käsikirjan, psyykkiset sairaudet '' (DSM) tyyppi (moottoriajoneuvojen tai phonic jonka) ja keston (lyhytaikaiseen tai krooninen). Lyhytaikaisen tic rappeutumissairauden koostuu useita moottoriajoneuvojen jonka, phonic jonka tai molemmat kesto on neljä viikkoa ja kahdentoista kuukauden välillä. Krooninen tic häiriö on yksi tai useita, moottoriajoneuvojen tai phonic jonka (mutta ei molempia), jotka ovat läsnä yli vuosi. Tic sairaudet määritellään vastaavasti Maailman terveysjärjestön (kansainvälisen tilastollisen luokituksen, tautien ja liittyviä terveysongelmia, ICD-10-koodit).
Jonka ovat äkillisesti, toistuvia, Stereotyyppiseen, nonrhythmic liikkeitä (moottoriajoneuvojen jonka) ja ilmauksiin (phonic jonka), joihin sisältyy erillinen lihaksen ryhmät. Moottoriajoneuvojen jonka ovat liikkuvuus-pohjainen jonka, kun taas phonic jonka on tuotettu siirtämällä lentoliikenteen kautta kurkun, suu ja nenä tahattomien äänet.
Vaikka Touretten n on tic sairaudet taajuuksien ankarammista lausekkeen, useimmissa tapauksissa ovat mieto. Oireiden vakavuus vaihtelee suuresti kanssa Touretten n kansan keskuudessa ja mieto tapauksissa voi jäädä havaitsematta. ottaa "tavanomainen toimintamallit mennyt pieleen" ulkoasua. Touretten n liittyvä jatkuvasti jonka muuttaa määrää, tiheyttä, vakavuus ja anatomisesta sijainnista. Waning ja waning — ja vakavuus ja jonka tiheyttä laskisivat meneillään oleva — tapahtuu eri tavalla kunkin yksittäisen. Jonka ilmetä myös "bouts bouts", jotka vaihtelevat kunkin henkilön. Echolalia (muiden sanojen toistaminen) ja palilalia (omien sanojen toistaminen) ilmetä tapauksissa vähemmistö
Muita liikkuvuutta sairaudet (esimerkiksi choreas, dystonias, myoclonus ja dyskinesias) epänormaali liikkeitä tarkoitettuun Touretten n jonka ovat stereotypic, väliaikaisesti suppressible, nonrhythmic ja usein edeltää ei-toivotut premonitory urge. Välittömästi edeltävän tic puhkeamista, useimmat yksilöiden Touretten n ovat tietoisia samanlainen kuin tarve Aivastaminen tai naarmuttaa itch urge. Yksilöiden kuvaa tarvetta Ristinolla buildup jännitteitä, paineen tai energian, jonka ne tietoisesti valita vapauttaa, kuin jos ne "oli tehdä se" voi vapauttaa sensaatio
Vaikka jonka yksilöiden joskus pystyvät tukahduttaa niiden jonka määräajaksi, teet niin usein johtaa räjähdyksen jonka jälkeenpäin. Kyky tukahduttaa jonka vaihtelee henkilöiden välillä ja voivat paremmin kehittää aikuisten kuin lapset.
Vaikka ei mitään sellaista asiaa kuin "tavallisia" asiassa Touretten oireyhtymä, osoitti, että suurin tic vakavuus iät ovat 8–12 (keskimäärin kymmenen), jonka useimmat potilaiden tasaisesti vähenemässä, kun ne kulkevat nuoruusiässä kanssa. Jonka, jotka näkyvät varhaisessa vaiheessa mukaan ehdon ovat usein sekoittaa muiden ehtojen, kuten allergioiden, astman, ja näkyvyys ongelmia: pediatricians, allergists ja silmälääkärit ovat yleensä nähdäksesi lapsi, jonka ensimmäisen. Yksi tekijä raportoi, että kymmenen vuoden yleiskatsaus potilaiden tietueet ilmeni noin 40 prosenttia potilaiden Touretten: n kanssa on "Vain TS" tai "puhdasta TS", viitaten Touretten oireyhtymä ADHD, OCD ja muut sairaudet puuttuessa. Toinen tekijä raportoi, että 57 prosenttia 656 potilaiden tic kärsivät esittäminen oli selkeää jonka, vaikka 43 prosenttia oli jonka lisättynä comorbid edellytykset. Geneettinen tutkimukset ovat osoittaneet, että Touretten n tapauksissa valtaosa periytyvät, vaikka periytyminen tarkka tila ei ole vielä tiedossa ja ei geenin on havaittu. Muissa tapauksissa jonka liittyvät sairaudet kuin Touretten n, '' tourettism'' tunnettu ilmiö.
Henkilön Touretten: n kanssa on noin 50 % sateen välittämistä yksi hänen tai lapset gene(s), mutta Touretten n on muuttuva lausekkeen ja epätäydelliset penetrance kunto. Näin ei jokaisella, joka perii geneettisen haavoittuvuuden Näytä oireita; jopa lähisukulaisia voi näyttää eri vakavuudet oireista tai oireita lainkaan. Gene(s) voi ilmaista Touretten n, kuten milder tic yleistilan häiriöstä (lyhytaikaiseen tai krooninen jonka) tai pakko-oireinen oireita, jonka ilman. Vain vähemmistöjen lapset, jotka perivät gene(s) ovat vakavia, vaativat lääkärin huomiota oireita. Sukupuolten näkyy on rooli geneettisen haavoittuvuuden lauseke: uroksia ovat todennäköisempiä kuin naaraseläimiä nimenomaista jonka. Lapset, jotka täyttävät viisi diagnostiset kriteerit luokitellaan mukaan hypoteesi kuin ottaa Pediatric sia neuropsykiatriset häiriöt liittyvä Streptococcal-tulehdusten (PANDAS) kanssa. Tämän erimielisyyttä aiheuttavat hypoteesi kohdistus kliinisiä tutkimuksia ja laboratorion tutkimuksen, mutta unproven säilyy.
Vaikuttavat perittyä haavoittuvuuden Touretten n tarkka mekanismi ei ole vahvistettu, ja tarkka Etiologia on tuntematon. Jonka uskotaan olevan seurausta cortical ja subcortical alueilla, Talamus, Tyvitumake ja etutörmäyksessä cortex luustovaurioita.
Jotkin lomakkeiden OCD voi geneettisesti liittyvät Touretten n. Osajoukon OCD etiologically etuyhteydessä Touretten n ajatuksen ja voi olla eri lauseke sama tekijöitä, jotka ovat tärkeitä jonka lauseke. Touretten oireyhtymä, ADHD geneettisen suhde kuitenkin ei ole täysin osoitettu. Maksukyvyttömyyden on tapahtunut ennen alle 18-vuotiaita ja "suora fysiologisten vaikutusten aineen tai yleiset lääketieteelliseen kuntoon" hajottavia. usein misdiagnosed tai underdiagnosed osittain vakavuus, herkistävän (useimmissa tapauksissa) vaihtelevat laaja sananvapautta vuoksi tai kohtalaisen, on vakavia (harvinainen, mutta enemmän laajalti tunnustettu ja publicized tapauksissa). TSH tasot voidaan mitata poissulkemiseksi Kilpirauhasen vajaatoiminta, joka voi olla syy jonka. Aivot kuvantamisen tutkimukset eivät yleensä perusteltuja. ja stereotypic liikkuvuuden yleistilan häiriöstä; Sydenhamin ohjauksella 's chorea; Idiopatia dystonia; ja geneettinen edellytykset kuten Huntingtonin tautiin, neuroacanthocytosis, Hallervorden-Spatz oireyhtymä, Duchennen lihasdystrofia, Wilsonin tauti ja Tuberoosiskleroosi. Muut mahdollisuudet sisällyttää sytogeneettisessä sairaudet kuten Downin oireyhtymä, Klinefelterin-syndrooma, XYY-syndrooma ja herkkä x syndrooma. Jonka hankittujen syitä ovat huumeen aiheuttama jonka, pään trauma, aivotulehdus, iskunpituus ja Häkämyrkytys. Comorbid ADHD, korostetaan, että tunnistamiseksi ja aineitten comorbid edellytysten mukaan käsitellään kirjanpidossa häiritsevä toimintamallit, alentunut toiminta tai potilaiden comorbid Touretten ja ADHD kognitiivinen heikentynyt. Comorbid edellytykset, jotka esittävät suurempi häiriöitä lapsen yleisesti varjoonsa jonka häiriöitä. Hoidot, perustelluissa tapauksissa voidaan jakaa kohteena on jonka ja comorbid edellytyksiä, jotka kun läsnä, ovat usein suuremman arvon alentuminen lähde kuin itse jonka.
Lääkitystä on käytettävissäsi, kun oireet häiritä sisämarkkinoiden toimintaan. Risperdal), ziprasidone (Geodon), Haloperidoli (Haldol), pimozide (Orap) ja Flufenatsiini (Prolixin) — voi olla pitkän ja lyhyen aikavälin haitalliset vaikutukset. ja on yhä enemmän näyttöä tukemalla tavan käyttää jonka hoidossa. Rentoutumista tekniikoita, kuten Harjoitus, Jooga tai Meditaatio, voi olla hyötyä eikä seuraaviin stressiä, jotka voivat pahentaa jonka, mutta näy peruskäyttäjälle interventioiden (kuten rentoutumista koulutus- ja biofeedback kanssa ottamatta sekä tavan muuttaminen) enemmistö ei ole arvioitu järjestelmällisesti ja eivät ole kokeellisesti tuetut hoitomuotojen Touretten n.
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "Touretten oireyhtymä" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki