Types de cancer des os

Par Dr Ananya Mandal, MD

Cancer des os peut provenir de l'os ou peut proviennent d'ailleurs du corps et se propager aux os. Le premier type est appelé cancer des os primaire, tandis que le second est appelé cancer des os secondaire. Tous les types de cancer des os sont très rares mais os principaux cancers sont particulièrement rares. 1-6

Types de cellule osseuse

L'os est un organe dynamique contrairement à son apparence d'un organe inerte dur. Il y a des cellules, ainsi que les fibres ou les tissus difficiles appelée le collagène et les minéraux comme le Calcium et les Phosphates.

Les cellules comprennent les ostéoblastes, les ostéoclastes et les Chondrocytes. Les ostéoblastes sont des cellules qui se reproduisent régulièrement pour assurer la croissance et la structure des os.

L'aide des ostéoclastes dans l'enlèvement ou la dissolution des tissus osseux excédentaire. Cela permet de mouler un remaniement de l'os en fonction de la structure et la fonction.

Chorndrocytes donnent naissance à des tissus cartilagineux qui coiffent les extrémités des os surtout au niveau des articulations.

Toutes ces cellules sont constamment en croissance et en train de mourir pour faire de l'os un organe comme les autres dans le corps. Le cancer se produit lorsque ces cellules ont des anomalies de leur cycle de croissance et de se développer sans entrave.

Types de cancer des os

Les cancers des os primaire peuvent affecter les cellules osseuses. Ces cancers sont tous appelés « sarcomes ». Un sarcome est un cancer qui provienne des cellules qui construire les tissus conjonctifs (tissus de soutien) du corps. Cela comprend des cellules de l'os, muscle, cartilage, ligaments, etc..

Types de cancers des os incluent l'ostéosarcome, de sarcome d'Ewing, sarcome de cellules fusiformes et chondrosarcome.

Ostéosarcome

C'est le type le plus courant de cancer des os primaire, mais il est rare dans la population générale. Au Royaume-Uni, environ 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

Ostéosarcome affecte souvent des enfants et des jeunes adultes entre 5 et 20 ans. Chez les enfants ostéosarcome est le cancer le troisième plus fréquente chez les jeunes après les tumeurs de la leucémie et le cerveau.

Le ratio hommes : femmes est 1.4. Il ressort des cellules formant des os ou des ostéoblastes.

Ce cancer touche des grands os comme les os de la cuisse (fémur) ou du tibia (tibia) plus souvent que les autres os. Généralement, il se développe dans les extrémités croissantes de l'os près du genou et peut également affecter les os de l'avant-bras. Cependant, n'importe quel os peut être touché.

Sarcome d'Ewing

Sarcome d'Ewing est détecté dans environ 100 personnes chaque année au Royaume-Uni. Ce type de cancer affecte aussi les enfants et les jeunes adultes principalement avec la plupart des cas observés chez les personnes entre 10 et 20 ans. Toutefois, environ 1 % des cas peut être détecté dans ceux plus 20 de plus.

La condition est extrêmement rare de plus de 40 ans. Il est très rare dans la population d'Afrique et d'Asie. Le taux d'incidence des femmes est autres. Ce cancer touche aussi l'os de la cuisse, du tibia et le bassin ou os du bassin.

Sarcome de cellules fusiformes

C'est un type rare de cancer des os avec une environ 80 cas chaque année. Le cancer est similaire à l'ostéosarcome en termes d'apparence, les symptômes et des protocoles de gestion et des plans. Cependant, ce type de cancer est généralement considéré chez les adultes de plus de 40 ans.

Chondrosarcome

Ce type de cancer se produit dans les Chondrocytes et est rare avec environ 80 cas diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni. Ce cancer peut trouver dans le moyen âge et ceux entre 40 et 50 ans. Les mâles et les femelles sont également touchées.

Les sites plus communs de Chrondrosarcoma sont les os du bassin ou hanche, os de la cuisse, os de bras supérieur (humérus), de l'omoplate (scapula) et les côtes. Ils peuvent résulter de lésions préexistantes, comme osteochondromas et chondromas ou ils peuvent être primaires.

Type rare de cancer des os primaire

D'autres types rares de tumeurs osseuses primaires incluent :

  • Leiomyosarcome
  • Fibrosarcome (affecte les tissus fibreuses dans la jambe, le bras ou la mâchoire)
  • Malin histiocytoma fibreux (affectant les tissus conjonctifs)
  • Angiosarcome (affecte les vaisseaux sanguins)
  • chordoma (colonne vertébrale et base du crâne)
  • tumeur maligne de cellules géantes

Cancer des os secondaire

Tumeurs osseuses secondaires sont celles qui proviennent d'autres sites de cancer. Elles peuvent être multiples ou unique.

Les sites plus communs où les cancers des os ou des métastases peuvent se produire sont sein, prostate, poumon, rein et thyroïde. Chez les enfants sites communs où le cancer des os peut provenir comprennent la tumeur de Wilm et de neuroblastome.

Revu par avril Cashin-Garbutt, BA Hons (Cantab)

Autres lectures

Sources

  1. http://www.nhs.uk/conditions/cancer-of-the-Bone/pages/introduction.aspx
  2. http://www.patient.Co.uk/Health/cancer-of-the-Bone-(Primary).htm
  3. http://www.patient.Co.uk/Doctor/Bone-tumours.htm
  4. http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/cancer-information/cancer-types/bone-cancer/index.html
  5. http://www.boneandcancerfoundation.org/pdfs/osteosarcoma-2.pdf
  6. http://www.cancer.umn.edu/Cancerinfo/sarcoma/osteosarcoma.html
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