Εμβόλια που δεν εγγυώνται ολοκληρωμένη προστασία από ασθένεια. Μερικές φορές αυτό επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα απλώς δεν ανταποκρίνεται επαρκώς ή και καθόλου. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε έναν χαμηλωμένο ασυλίας γενικά (διαβήτη, αντι-ανδρογόνα χρήση, μόλυνσης από τον HIV) ή επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα δεν διαθέτει ένα κελί Β είναι ικανό να παράγει αντισώματα αντιγόνου.
Ακόμη και αν ο κεντρικός υπολογιστής αναπτύσσει αντισωμάτων, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι τέλειο και σε κάθε περίπτωση το ανοσοποιητικό σύστημα ακόμη δεν μπορεί να νικήσει τη μόλυνση.
Βοηθητικές ουσίες χρησιμοποιούνται συνήθως για να ενισχύσει την ανοσολογική αντίδραση. Που χρησιμοποιούνται πιο συχνά αλουμινίου επικουρικά, αλλά επικουρικά όπως squalene χρησιμοποιούνται επίσης σε ορισμένα εμβολίων και περισσότερες εμβόλια με squalene και φωσφορικού βοηθητικές ουσίες δοκιμάζονται.
Την αποτελεσματικότητα και την απόδοση του εμβολίου, εξαρτάται από διάφορους παράγοντες:
- η ίδια η νόσος (για ορισμένες ασθένειες εκτελεί εμβολιασμού καλύτερα από για άλλες ασθένειες)
- του στελέχους του εμβολίου (ορισμένοι εμβολιασμοί είναι για διάφορα στελέχη της ασθένειας) [http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/319/7206/352
- Αν μία διατηρούνται για το χρονοδιάγραμμα των εμβολιασμών
- μερικά άτομα είναι «μη-αποκρίσεις» σε ορισμένες εμβόλια, την έννοια ότι δεν δημιουργούν αντισωμάτων ακόμα και μετά που έχουν εμβολιασθεί σωστά
- άλλοι παράγοντες όπως οι εθνότητας ή γενετική προδιάθεση
Όταν εμβολιασμένων ατομική ανάπτυξη έχουν εμβολιασθεί κατά της ασθένειας, η ασθένεια είναι πιθανό να είναι πιο ήπιο από χωρίς εμβολιασμό.
Οι παρακάτω είναι σημαντικοί παράγοντες της αποτελεσματικότητας του προγράμματος εμβολιασμού:
- προσεκτική μοντελοποίηση για να προλαμβάνει την επίδραση που θα έχει μια εκστρατεία ανοσοποίησης σχετικά με την επιδημιολογία της νόσου μεσοπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα
- συνεχή επιτήρηση για τη σχετική ασθένεια, μετά την εισαγωγή ενός νέου εμβολίου και
- τη διατήρηση υψηλής ανοσολογική ποσοστά, ακόμη και όταν μια ασθένεια έχει καταστεί σπάνιες.
Το 1958, υπήρχαν 763,094 περιπτώσεις ιλαρά και 552 θανάτους στις Ηνωμένες Πολιτείες. Με τη βοήθεια των νέων εμβολίων, ο αριθμός των περιπτώσεων μειώθηκε σε λιγότερες από 150 ανά έτος (διάμεση τιμή των 56). Διαφορές προέκυψαν κατά τη διάρκεια της ηθικής, δεοντολογία, αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του εμβολιασμού. Η κύρια ιατρική γνώμη είναι ότι τα οφέλη από την πρόληψη του πόνου και θανάτου από σοβαρές λοιμώδεις νόσους σε μεγάλο βαθμό υπερτερούν των κινδύνων σπάνια δυσμενείς επιπτώσεις μετά την ανοσολογική. Ορισμένοι επικριτές εμβολιασμού να πω ότι τα εμβόλια είναι αναποτελεσματικά κατά της νόσου ή ότι οι μελέτες της ασφάλειας του εμβολίου είναι ανεπαρκείς. και ορισμένες πολιτικές ομάδες αντιταχθεί υποχρεωτικός εμβολιασμός βάσει της ατομικής ελευθερίας.
Τα περισσότερα ανάπτυξης εμβολίου ημερομηνία βασίζονταν σύστημα "push" χρηματοδότηση από την κυβέρνηση, των πανεπιστημίων και των μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς. Πολλές εμβολίων ήταν άκρως κόστος αποτελεσματικής και επωφελούς για τη δημόσια υγεία. μπορεί να οφείλεται σε εντολές της κυβέρνησης και υποστήριξη και όχι οικονομικό κίνητρο.
Πολλοί ερευνητές και των πολιτικών υπευθύνων καλείτε μια διαφορετική προσέγγιση, χρησιμοποιώντας τους μηχανισμούς που «έλξη» να παρακινήσουμε τη βιομηχανία. Μηχανισμοί, όπως τα βραβεία, πιστώσεων φόρου ή εκ των προτέρων δεσμεύσεις αγοράς μπορούσε να διασφαλίσει μια οικονομική απόδοση σε επιχειρήσεις που έχει αναπτύξει με επιτυχία εμβόλιο του HIV. Εάν η πολιτική ήταν καλοσχεδιασμένα, ίσως θα επίσης να διασφαλίσει άτομα έχουν πρόσβαση σε ένα εμβόλιο, εάν και όταν αναπτύχθηκε.
Περαιτέρω ανάγνωση
Αυτό το άρθρο έχει αδειοδοτηθεί από την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Χρησιμοποιεί υλικό από την Wikipedia άρθρο για την "εμβόλιο" προσαρμόζονται όλο το υλικό που χρησιμοποιείται από το Wikipedia είναι διαθέσιμο σύμφωνα με την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Βικιπαίδεια ®, η ίδια είναι σήμα κατατεθέν της το Ίδρυμα Wikimedia, Inc.