Engang under 1770s hørte Edward Jenner en Malkepige prale, at hun aldrig ville have ofte dødelige eller disfiguring sygdom kopper, fordi hun havde allerede cowpox, som har en meget mild effekt i mennesker. I 1796 Jenner tog betændelse fra side af en Malkepige med cowpox, podes en 8-årig dreng med det, og seks uger senere variolated drengens arm med kopper, bagefter observere at drengen ikke fange kopper. Da vaccination med cowpox var meget sikrere end kopper podning, blev sidstnævnte dog stadig i vidt omfang praktiseres i England, forbudt i 1840. Louis Pasteur generaliseret Jenners idé ved at udvikle hvad han kaldte en rabies vaccine (nu betegnet en antitoxin), og i 1800-tallet vacciner blev betragtet som et spørgsmål om nationale prestige og obligatorisk vaccination love blev overført. Disse repræsenterer forskellige strategier bruges til at forsøge at reducere risikoen for sygdom og samtidig bevare muligheden for at fremkalde en gavnlig immunrespons.
Dræbt
Vacciner der indeholder dræbt mikroorganismer – disse er tidligere virulente mikroorganismer, som er blevet dræbt med kemikalier eller varme. Eksempler er vacciner mod fugleinfluenza, kolera, byldepest, polio og hepatitis A.
Svækket
Nogle vacciner indeholder levende, svækket mikroorganismer. Mange af disse er levende viri, der har været dyrket under betingelser at deaktivere deres virulente egenskaber, eller som bruger tæt forbundne, men mindre farlige organismer til at fremstille en bred immunrespons, men nogle er bakteriel i naturen. De typisk provokere mere holdbare immunologiske reaktioner og er den foretrukne type sunde voksne. Eksempler omfatter virussygdomme gul feber, mæslinger, Røde hunde, og fåresyge og bakteriel sygdom tyfus. Levende Mycobacterium tuberkulose vaccine udviklet af Calmette og Guérin foretages ikke af en smitsom stamme, men indeholder en opbyder modificerede stamme kaldet "BCG" bruges til at indhente immunogenicitet til vaccinen.
Tetanustoksoidantistof
Toxoids – disse er inaktiveret giftige forbindelser i tilfælde hvor disse (snarere end mikroorganismen, selve) forårsage sygdom. Eksempler på tetanustoksoidantistof-baserede vacciner omfatter stivkrampe og difteri. Ikke alle toxoids er for mikroorganismer; for eksempel bruges Crotalus atrox tetanustoksoidantistof at vaccinere hunde mod rattlesnake bites.
Subunit
Protein-underenheder – i stedet for at indføre en inaktiveret eller svækket mikroorganismen til en Immunsystemet (hvilket ville udgøre en "hele-agent" vaccine), et fragment af det kan oprette en immunrespons. Eksempler omfatter underenhed vaccine mod Hepatitis B virus, der er sammensat af kun de overflade proteiner af virussen (tidligere ekstraheret fra blod serum af kronisk inficerede patienter, men nu produceret af rekombination af de virale gener i gær), viruslignende partikel (VLP) vaccine mod human papillomavirus (HPV), der består af det virale store capsid protein, og hemagglutinin og neuraminidasetypen underenhederne af influenza-virus.
Konjugat
Konjugerede – visse bakterier har polysakkarid ydre beskyttelseslag, der er dårligt immunogenic. Ved at sammenkæde disse ydre jakker til proteiner (f.eks. toksiner), kan Immunsystemet førte til at genkende polysakkarid, som hvis det var en protein antigen. Denne fremgangsmåde bruges i '' Hæmophilus influenzae'' type b vaccine.
Eksperimentel
En række nyskabende vacciner er også i udvikling og i brug:
- Dendritiske celle vacciner kombinere dendritiske celler med antigener for at præsentere antigenerne til organets hvide blodlegemer, således stimulere en immune reaktion. Disse vacciner har vist nogle positive foreløbige resultater for at behandle hjerne tumorer.
- Rekombinant vektor – ved at kombinere Fysiologi af én mikroorganismen og DNA, immunitet kan oprettes mod sygdomme, der har komplekse infektion processer
- DNA vaccination – i de seneste år en ny type vaccine kaldes '' DNA vaccination'', oprettet fra et smitstof DNA, er blevet udviklet. Det fungerer ved isætning (og udtryk, udløsende Immunsystemet anerkendelse) af virale og bakterielle DNA i menneskelige eller animalske celler. Nogle celler i immunsystemet, genkende proteiner udtrykt vil montere et angreb mod disse proteiner og celler udtrykke dem. Fordi disse celler lever i meget lang tid, hvis det patogen, der normalt udtrykker disse proteiner er stødt på et senere tidspunkt, vil de blive angrebet øjeblikkeligt af immunsystemet. En fordel ved DNA vacciner er, at de er meget let at producere og lagre. 2006 Er DNA vaccination stadig eksperimentel.
- T-cell receptor peptid vacciner er under udvikling til flere sygdomme ved hjælp af modeller af Valley Fever, stomatitis og Atopisk dermatitis. Disse peptider har vist at modulere cytokine produktion og forbedre celle mediated immunitet.
- Målretning af identificerede bakteriel proteiner, der er involveret i supplement hæmning ville neutralisere den centrale bakterielle virulens mekanisme.
Mens de fleste vacciner er oprettet ved hjælp af inaktiveret eller svækket forbindelser fra mikroorganismer, syntetiske vacciner består hovedsagelig eller delvis af syntetiske peptider, kulhydrater eller antigener.
Valence
Vacciner kan være '' monovalent'' (også kaldet '' univalent'') eller '' multivalente '' (også kaldet '' polyvalent''). En monovalent vaccine er udviklet til immunize mod en enkelt antigen eller enkelt mikroorganisme. En multivalente eller polyvalent vaccine er udviklet til immunize mod to eller flere stammer af den samme mikroorganisme eller mod to eller flere mikroorganismer. En monovalent vaccine kan i visse tilfælde være at foretrække for hurtigt at udvikle en stærk immunrespons.
Yderligere lµsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "Vaccine" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.