Irgendwann in den 1770er Jahren gehört Edward Jenner ein Milchmädchen rühmen, dass sie nie die Pocken oft schwerwiegender oder entstellende Krankheit hätte, weil sie hatte bereits Kuhpocken, die eine sehr milde Wirkung beim Menschen hat. 1796 Jenner nahm Eiter aus der Hand von einem Milchmädchen mit Kuhpocken, geimpft ein 8-Year-Old Boy mit ihm, und sechs Wochen später variolated der junge Arm mit Pocken, danach beobachten, dass der junge nicht Pocken fangen habe. Da Impfung mit Kuhpocken viel sicherer als Pocken Inokulation war, wurde die letztere, aber immer noch weit verbreitet in England, im Jahre 1840 verboten. Louis Pasteur generalisierte Jenner der Idee durch die Entwicklung von sogenannten er einen Tollwut-Impfstoff (jetzt ein Antitoxin genannt), im 19. Jahrhundert galten Impfstoffe eine Angelegenheit der nationalen Prestige und obligatorischen Impfung Gesetze wurden verabschiedet. Diese repräsentieren verschiedene Strategien verwendet, um zu versuchen, Reduzierung von Krankheit, unter Beibehaltung der Fähigkeit, eine vorteilhafte Immunantwort auslösen.
Getötet
Impfstoffe, die getötet Mikroorganismen – das sind zuvor virulenten Mikro-Organismen, die mit Chemikalien oder Hitze getötet worden sind. Beispiele sind Impfstoffe gegen Grippe, Cholera, Pest, Kinderlähmung und Hepatitis a.
Abgeschwächt
Einige Impfstoffe enthalten live, abgeschwächte Mikroorganismen. Viele von Ihnen sind Leben Viri, die angebaut haben unter Bedingungen, die ihre virulenten Eigenschaften deaktivieren, oder die verwenden Sie eng verwandt, aber weniger gefährlichen Organismen eine breite Immunantwort zu produzieren, jedoch sind einige Bakterien in der Natur. Sie in der Regel provozieren haltbarere Immunreaktionen und sind die bevorzugte Art für gesunde Erwachsene. Beispiele sind das Gelbfieber Viruserkrankungen, Masern, Röteln, und Mumps und die bakterielle Krankheit an Typhus. Der live Mycobacterium Tuberkulose-Impfstoff entwickelt von Calmette und Guérin erfolgt nicht über eine ansteckende Belastung, aber enthält einen virulent veränderten Stamm namens "BCG" verwendet, um Immunogenität der Impfstoff zu entlocken.
Toxoidimpfstoff
Toxoids – sind diese inaktivierten toxischen Verbindungen in Fällen, wo diese (anstatt der Mikroorganismus selbst) Krankheit verursachen. Beispiele für Impfstoffe-Toxoid-basierte Tetanus und Diphtherie. Nicht alle Toxoids sind für Mikroorganismen; Beispielsweise wird Crotalus Atrox Toxoid verwendet, um Hunde gegen Klapperschlange Bissen zu impfen.
Untereinheit
Protein-Untereinheit – anstatt Einführung eines Mikroorganismus inaktivierte oder abgeschwächte ein Immunsystem (die "ganze-Agent" Impfstoff darstellen würde), eine Fragment davon eine Immunantwort erstellen kann. Beispiele hierfür sind den Untereinheit Impfstoff gegen Hepatitis B-Virus, das ist nur die Oberfläche Proteine des Virus (zuvor aus Blutserum chronisch infizierter Patienten extrahiert, aber jetzt durch Rekombination der viralen Gene in Hefe produziert), bestehend aus den Virus-Like Particle (VLP) Impfstoff gegen humanes Papillomavirus (HPV), die besteht das virale wichtigste Kapsidprotein und die Hämagglutinin und Neuraminidase-Untereinheiten des Influenza-Virus.
Konjugat
Konjugierte – bestimmte Bakterien haben Polysaccharid äußeren Schichten, die schlecht immunogen sind. Durch die Verknüpfung dieser äußeren Schichten zu den Proteinen (z. B. Toxinen), kann das Immunsystem, die Polysaccharid zu erkennen, als wäre es ein Proteinantigen geführt werden. Dieser Ansatz wird in der '' Haemophilus Influenzae cm-Typ B-Impfstoff verwendet.
Experimentelle
Zahlreiche innovative Impfstoffe sind auch in der Entwicklung und im Einsatz:
- Dendritische Zelle Impfstoffe kombinieren dendritische Zellen mit Antigenen um die Antigene auf den Körper der weißen Blutkörperchen, regte eine Immunreaktion zu präsentieren. Diese Impfstoffe haben einige positive vorläufige Ergebnisse für die Behandlung von Hirntumoren gezeigt.
- Rekombinante Vektor – kann durch die Kombination der Physiologie der ein Mikroorganismus und die DNA des anderen, Immunität gegen Krankheiten erstellt werden, die komplexe Infektion Prozesse haben
- DNA-Impfung – in den letzten Jahren eine neue Art von Impfstoff cm DNA-Impfung cm, erstellt von der DNA eines Infektionserregers, genannt wurde entwickelt. Es funktioniert durch Einfügen von (und Ausdruck, auslösenden Immunsystem Anerkennung) virale oder bakterielle DNA in menschlichen oder tierischen Zellen. Einige Zellen des Immunsystems, die die Proteine, die erkennen werden einen Angriff gegen diese Proteinen und Zellen zum Ausdruck zu bringen sie starten. Weil diese Zellen für eine sehr lange Zeit Leben, wenn der Erreger, der normalerweise diese Proteine drückt zu einem späteren Zeitpunkt festgestellt wird, werden sie sofort durch das Immunsystem angegriffen werden. Ein Vorteil von DNA-Impfstoffen ist, dass sie sehr leicht sind zu produzieren und zu speichern. 2006 Ist DNA-Impfung noch experimentell.
- T-Zell-Rezeptor-Peptid Impfstoffe sind in der Entwicklung für verschiedene Krankheiten mit Modellen der Valley-Fieber, Stomatitis und Neurodermitis. Diese Peptide wurden gezeigt, zu modulieren Cytokine Produktion und Zell vermittelter Immunität zu verbessern.
- Ausrichtung der identifizierten bakteriellen Proteinen, die in Ergänzung Hemmung beteiligt sind, würde den wichtigsten bakterielle Virulenz Mechanismus neutralisieren.
Während die meisten Impfstoffe mit inaktiviert erstellt werden oder abgeschwächte Verbindungen aus Mikroorganismen, synthetische Impfstoffe vor allem bestehen oder vollständig synthetische Peptide, Kohlenhydrate oder Antigene.
Valence
Impfstoffe kann '' monovalenten cm (auch als '' einwertigen cm) oder cm multivalenter cm (auch '' polyvalente '' genannt). A monovalenten Impfstoff soll gegen ein einziges Antigen oder einzelnen Mikroorganismus immunisieren. Ein multivalenter oder polyvalenter Impfstoff soll gegen zwei oder mehrere Stämme von der gleichen Mikroorganismus, oder zwei oder mehr Mikroorganismen zu impfen. In bestimmten Fällen kann ein monovalenten Impfstoff für das schnelle entwickeln eine starke Immunantwort vorzuziehen.
Weiterführende Literatur
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