कुछ समय के दौरान 1770s एडवर्ड जेन्नर दावा है कि वह कभी नहीं अक्सर घातक या disfiguring रोग चेचक होता है क्योंकि वह पहले से ही cowpox, जो एक बहुत हल्का प्रभाव पड़ता है इंसानों में था चाहते ग्वालिन सुना। 1796 जेन्नर में मवाद cowpox के साथ एक ग्वालिन का हाथ से ले लिया, एक 8 वर्षीय लड़के इसके साथ inoculated, और लड़के के हाथ चेचक, बाद में देख कि लड़का चेचक पकड़ नहीं किया था के साथ छह सप्ताह के बाद में variolated. के बाद से cowpox के साथ टीकाकरण चेचक टीका से भी ज्यादा सुरक्षित था, बाद, अभी भी व्यापक रूप से इंग्लैंड में, अभ्यास हालांकि 1840 में प्रतिबंधित गया था। लुई पाश्चर जेन्नर के विचार क्या वह कहा जाता है (अब एक antitoxin करार दिया), रेबीज के टीके के विकास के द्वारा सामान्यकृत 19वीं शताब्दी में इंग्लैंड टीके राष्ट्रीय प्रतिष्ठा की बात पर विचार किया गया, और अनिवार्य टीकाकरण कानून पारित किए गए। इन विभिन्न रणनीतियों के एक लाभदायक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता को बनाए रखना है जबकि बीमारी के जोखिम को कम करने का प्रयास करने के लिए प्रयोग किया जाता का प्रतिनिधित्व करते हैं।
मारे गए
टीकों युक्त सूक्ष्मजीवों को मार डाला-इन पहले ज़हरीले सूक्ष्म जो रसायन या गर्मी के साथ मारे गए हैं जीवों कर रहे हैं। फ्लू, हैजा, bubonic प्लेग, पोलियो और हेपेटाइटिस ए के खिलाफ टीके उदाहरण हैं
तनु
कुछ टीके रहते हैं, attenuated सूक्ष्मजीवों होते हैं। इनमें से कई जी viri कि कि उनके ज़हरीले गुणों को निष्क्रिय, या जो निकट से संबंधित उपयोग की शर्तों के तहत की खेती की जाती रही है कर रहे हैं लेकिन कम खतरनाक जीवों एक व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए, हालाँकि कुछ प्रकृति में बैक्टीरियल हैं। वे आम तौर पर और अधिक टिकाऊ प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं उत्तेजित और स्वस्थ वयस्कों के लिए पसंदीदा प्रकार के होते हैं। उदाहरण वायरल रोगों पीत ज्वर, खसरा, रूबेला, और रोग और बैक्टीरियल रोग टाइफाइड शामिल हैं। जीना Mycobacterium तपेदिक वैक्सीन Calmette और Guérin द्वारा विकसित की एक छूत की बीमारी है तनाव से बना नहीं है, लेकिन "बीसीजी इम्यूनोजेनेसिटी वैक्सीन को प्रकाश में लाना के लिए इस्तेमाल किया" virulently संशोधित-1 होता है।
टाक्सायड
Toxoids-ये inactivated विषाक्त यौगिकों मामलों में जहां इन (बजाय सूक्ष्म-जीव स्वयं) बीमारी के कारण कर रहे हैं। टाक्सायड-आधारित टीकों के उदाहरण टेटनस और डिप्थेरिया शामिल हैं। नहीं सभी toxoids सूक्ष्म जीवों के लिए कर रहे हैं; उदाहरण के लिए, Crotalus atrox टाक्सायड कुत्तों बितर काटने के खिलाफ टीका करने के लिए प्रयोग किया जाता है।
Subunit
प्रोटीन subunit-करने के लिए एक प्रतिरक्षा प्रणाली (जो एक "पूरे-एजेंट" टीके का गठन होगा) एक inactivated या attenuated सूक्ष्म-जीव शुरू करने के बजाय, यह का एक टुकड़ा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा कर सकते हैं। उदाहरणों में शामिल है कि है हेपेटाइटिस बी वायरस के खिलाफ subunit वैक्सीन केवल वायरस (पहले लंबे समय से संक्रमित मरीजों के रक्त सीरम से निकाली गई है, लेकिन अब वायरल जीनों के पुनर्संयोजन खमीर में द्वारा उत्पादित), की सतह प्रोटीन के वायरस की तरह कण (VLP) के टीके कि से बना है मानव papillomavirus (एचपीवी) के वायरल प्रमुख capsid प्रोटीन, और hemagglutinin और neuraminidase subunits में इन्फ्लूएंजा वायरस के विरुद्ध से बना।
संयुग्मी
संयुग्मी-कुछ बैक्टीरिया है polysaccharide बाहरी कोट कि खराब immunogenic कर रहे हैं। प्रोटीन (उदाहरण के लिए विषाक्त पदार्थों) करने के लिए इन बाहरी कोट जोड़ने के द्वारा, प्रतिरक्षा प्रणाली polysaccharide को रूप में अगर यह एक प्रोटीन प्रतिजन थे पहचान करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं। यह दृष्टिकोण ' Haemophilus influenzae ' प्रकार बी वैक्सीन में प्रयोग किया जाता है।
प्रयोगात्मक
नए टीकों की संख्या भी विकास में और उपयोग में हैं:
- वृक्ष के समान कक्ष टीके वृक्ष के समान कोशिकाओं antigens शरीर की सफेद रक्त कोशिकाओं इस प्रकार एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्तेजक, करने के लिए प्रस्तुत करने के लिए antigens के साथ गठबंधन। इन वैक्सीनों मस्तिष्क ट्यूमर के इलाज के लिए कुछ सकारात्मक प्रारंभिक परिणाम दिखाई है।
- रिकॉमबिनेंट वेक्टर-एक सूक्ष्म जीव के शरीर क्रिया विज्ञान और अन्य, के डीएनए के संयोजन से उन्मुक्ति जटिल संक्रमण प्रक्रियाओं है कि बीमारियों के खिलाफ बनाया जा सकता है
- डीएनए टीकाकरण-हाल ही में साल के एक नए प्रकार के टीके के ' डीएनए टीकाकरण ' एक संक्रामक एजेंट डीएनए से बनाया, कहा जाता है में विकसित किया गया है। यह मानव या पशु कोशिकाओं में सम्मिलन (और अभिव्यक्ति, ट्रिगर प्रतिरक्षा प्रणाली मान्यता) वायरल या बैक्टीरियल डीएनए के द्वारा काम करता है। प्रोटीन व्यक्त की पहचान कुछ कोशिकाओं प्रतिरक्षा प्रणाली के एक हमले के इन प्रोटीन और उन्हें व्यक्त कर कक्षों के खिलाफ माउंट होगा। क्योंकि इन कोशिकाओं को एक बहुत लंबे समय के लिए रहते हैं यदि रोगज़नक़ कि आम तौर पर इन प्रोटीन व्यक्त करता एक बाद में समय पर का सामना करना पड़ा है, वे तुरन्त प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा हमला किया जाएगा। डीएनए टीके का एक लाभ यह है कि वे बहुत आसान है और उत्पादन को संग्रहीत करने के लिए कर रहे हैं। 2006 के रूप में, डीएनए टीकाकरण अभी भी प्रयोगात्मक है।
- टी सेल रिसेप्टर पेप्टाइड टीके कई रोगों घाटी बुखार, stomatitis, और atopic जिल्द की सूजन के मॉडल का उपयोग करने के लिए विकास के तहत कर रहे हैं। इन पेप्टाइड कि cytokine उत्पादन मोड्युलेट और मध्यस्थता सेल प्रतिरोधक क्षमता को बेहतर बनाने के लिए दिखाया गया है।
- पहचानी गई बैक्टीरिया प्रोटीन के पूरक अवरोध में शामिल कर रहे हैं कि का लक्ष्यीकरण प्रमुख बैक्टीरियल प्रचंडता तंत्र बेअसर करेंगे।
जबकि ज्यादातर टीके वे निष्क्रिय का उपयोग करके बनाई जाती हैं या attenuated यौगिकों सूक्ष्म अवयव, सिंथेटिक टीके से मुख्य रूप से बना रहे हैं या पूरी तरह से सिंथेटिक पेप्टाइड, कार्बोहाइड्रेट या antigens की।
Valence
टीकों ' monovalent ' (भी ' univalent ' नामक) या ' multivalent ' (भी ' polyvalent ' नामक) हो सकता है। एक monovalent वैक्सीन कोई एकल प्रतिजन या एकल microorganism के खिलाफ छुटकारा के लिए डिज़ाइन किया गया है। एक multivalent या polyvalent वैक्सीन एक ही microorganism के दो या अधिक उपभेदों के खिलाफ है, या दो या दो से अधिक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ छुटकारा करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। कुछ मामलों में एक monovalent वैक्सीन तेजी से एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए बेहतर हो सकता है।
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