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Storia del vaccino

A volte durante anni 1770 Edward Jenner sentito una lattaia vantarsi che mai avrebbe avuto il vaiolo malattia spesso fatale o deturpante, perché lei aveva già avuto il vaiolo, che ha un effetto molto mite negli esseri umani. Nel 1796 Jenner ha preso pus dalla mano di una lattaia con il vaiolo, inoculato con esso un bambino di 8 anni e sei settimane dopo variolated il braccio del ragazzo con il vaiolo, poi osservando che il ragazzo non ha fatto prendere il vaiolo. Poiché la vaccinazione con il vaiolo era molto più sicura di inoculazione di vaiolo, quest'ultimo, anche se ancora ampiamente praticata in Inghilterra, fu bandito nel 1840. Louis Pasteur generalizzato idea di Jenner attraverso lo sviluppo di ciò che egli chiama un vaccino di rabbia (ora chiamato un'antitossina) e nel XIX secolo i vaccini sono stati considerati una questione di prestigio nazionale, e sono state approvate leggi di vaccinazione obbligatoria. Queste rappresentano differenti strategie utilizzate per cercare di ridurre il rischio di malattia, pur mantenendo la capacità di indurre una risposta immunitaria benefica.

Ucciso

Vaccini contenenti ucciso microrganismi-questi sono in precedenza virulenti di micro-organismi che sono stati uccisi con prodotti chimici o di calore. Esempi sono vaccini contro l'influenza, colera, peste bubbonica, polio e l'epatite a.

Attenuato

Alcuni vaccini contengono microrganismi live, attenuati. Molti di questi sono viri dal vivo che sono stati coltivati in condizioni che disattivare loro proprietà virulento, o che uso strettamente connesse, ma meno pericolosi organismi per produrre un'ampia risposta immunitaria, tuttavia alcuni sono batteriche in natura. Sono tipicamente provocare risposte immunologiche più durevoli e sono il tipo preferito per adulti sani. Esempi includono la febbre gialla di malattie virali, morbillo, rosolia e parotite e il tifo malattia batterica. Il vaccino di tubercolosi Mycobacterium vivo sviluppato da Calmette e Guérin non è fatta di un ceppo contagioso, ma contiene un ceppo violentemente modificato chiamato "BCG" utilizzato per suscitare l'immunogenicità al vaccino.

Anatossina

Tossoidi – queste sono composti tossici inattivati in casi dove queste (piuttosto che il microrganismo stesso) causare la malattia. Vaccini tossoide basato su esempi di tetano e la difterite. Non tutti i tossoidi sono per micro-organismi; ad esempio, Crotalus atrox anatossina viene utilizzato per vaccinare cani contro i morsi di serpente a sonagli.

Subunità

Della proteina – piuttosto che introdurre un microorganismo inattivato o attenuato a un sistema immunitario (che costituirebbe un vaccino "tutto-agente"), un frammento di esso può creare una risposta immunitaria. Gli esempi includono il vaccino subunità contro il virus dell'epatite b che è composto da solo le proteine di superficie del virus (precedentemente estratti dal siero del sangue dei pazienti cronicamente infetti, ma ora prodotta da ricombinazione dei geni virali in lievito), il vaccino di particelle virus-simili (VLP) contro il papillomavirus umano (HPV) che è composto di proteina virale capside principali e le subunità emagglutinina e neuraminidasi del virus dell'influenza.

Coniugato

Coniugato – alcuni batteri hanno cappotti esterno di polisaccaride che sono scarsamente immunogene. Collegando questi cappotti esterni alle proteine (ad esempio tossine), il sistema immunitario può essere portato a riconoscere il polisaccaride come se si trattasse di un antigene della proteina. Questo approccio è utilizzato nel vaccino tipo B ' Haemophilus influenzae '.

Sperimentale

Un certo numero di vaccini innovativi è anche in fase di sviluppo e in uso:

  • Vaccini di cellule dendritiche combinano le cellule dendritiche con antigeni per presentare gli antigeni di cellule bianche del sangue del corpo, stimolando così una reazione immunitaria. Questi vaccini hanno mostrato alcuni risultati preliminari positivi per il trattamento dei tumori cerebrali.
  • Vettore ricombinante – combinando la fisiologia di un microrganismo e il DNA di altro, l'immunità può essere creato contro malattie che hanno processi complessi di infezione
  • Vaccinazione di DNA – negli ultimi anni un nuovo tipo di vaccino chiamato ' vaccinazione DNA ', creata da DNA di un agente infettivo, è stata sviluppata. Funziona da inserimento (e di espressione, scatenanti riconoscimento del sistema immunitario) del DNA virale o batterico nelle cellule umane o animali. Alcune cellule del sistema immunitario che riconoscono le proteine espresse monterà un attacco contro queste proteine e cellule esprimerli. Perché queste cellule vivono per un tempo molto lungo, se l'agente patogeno che esprime normalmente queste proteine viene rilevato in un secondo momento, essi saranno attaccarono immediatamente dal sistema immunitario. Uno dei vantaggi di vaccini DNA è che sono molto facili da produrre e immagazzinare. Nel 2006, vaccinazione del DNA è ancora in fase sperimentale.
  • T-cell receptor del peptide i vaccini sono in fase di sviluppo per diverse malattie, utilizzando modelli di febbre della valle, stomatite e dermatite atopica. Questi peptidi hanno dimostrati di modulare la produzione di citochine e migliorare l'immunità cellulare mediata.
  • Destinazione delle proteine batteriche identificate che sono coinvolti nella inibizione di complemento sarebbe neutralizzare il meccanismo chiave virulenza batterica.

Mentre la maggior parte dei vaccini vengono creati utilizzando inattivati o attenuati composti da micro-organismi, vaccini sintetici sono composti prevalentemente o totalmente di peptidi sintetici, carboidrati o antigeni.

Valence

I vaccini possono essere ' monovalente ' (chiamato anche ' univalent ') o ' polivalente ' (chiamato anche ' polivalente '). Un vaccino monovalente è progettato per immunizzare contro un singolo antigene o singolo microrganismo. Un vaccino polivalente o polivalente è progettato per immunizzare contro due o più ceppi del microrganismo stesso, o due o più di microrganismi. In alcuni casi un vaccino monovalente può essere preferibile per una forte risposta immunitaria in rapido sviluppo.

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