En gang i løpet av 1770s hørt Edward Jenner en Budeie skryte at hun ville aldri ha ofte dødelig eller disfiguring sykdommen-smallpox fordi hun hadde allerede hatt cowpox, som har en svært milde effekt på mennesker. I 1796 Jenner tok pus fra hånd til en Budeie med cowpox, inokuleres en 8 år gammel gutt med det og seks uker senere variolated guttens arm med kopper, observerer etterpå at gutten ikke fange kopper. Siden vaksinasjon med cowpox var mye sikrere enn smallpox inokuleringen, ble sistnevnte, men fortsatt mye praktisert i England, forbudt i 1840. Louis Pasteur generalisert Jenners ideen ved å utvikle det han kalte en Rabiat vaccine (nå kalt en antitoxin), og på 1800-tallet vaksiner ble vurdert som et spørsmål om nasjonal prestisje og obligatorisk vaksinasjon lover ble vedtatt. Disse representerer ulike strategier som brukes til å prøve å redusere risikoen for sykdom, samtidig som du beholder evnen til å indusere en gunstig immun svaret.
Drept
Vaksiner som inneholder drept mikroorganismer-disse er tidligere smittsomme micro-organismer som har blitt drept med kjemikalier eller varme. Eksempler er vaksiner mot influensa, cholera, pestutbrudd, polio og hepatitt A.
Attenuated
Noen vaksiner inneholder live, attenuated mikroorganismer. Mange av disse er live viri som har vært dyrket under forhold som deaktiverer deres smittsomme egenskaper, eller som bruker nært beslektet, men mindre farlige organismer å produsere en bred immun svaret, men noen er bakteriell i naturen. De vanligvis provosere mer holdbare immunologiske svar og er den foretrukne typen for sunn voksne. Eksempler omfatter viral sykdommen gul feber, meslinger, røde hunder, og kusma og typhoid bakteriell sykdom. Live Mycobacterium tuberkulose vaksine utviklet av BCG og Guérin er ikke laget av en smittsom belastning, men inneholder en virulently endrede belastning kalt "BCG" brukes til å få immunogenicity av vaksine.
Toxoid
Toxoids – disse er deaktivert giftig forbindelser i tilfeller der disse (heller enn mikro-organisme selve) forårsake sykdom. Stivkrampe og difteri er eksempler på toxoid-basert vaccines. Ikke alle toxoids er for mikroorganismer; Klapperslanger atrox toxoid brukes for eksempel til å vaksinere hundene mot Klapperslange biter.
Delenhet
Protein delenhet – i stedet for å innføre en deaktivert eller attenuated mikro-organisme til en immun system (som ville utgjøre en vaksine "hele-agent"), et fragment av det kan opprette en immun svaret. Eksempler inkluderer delenhet vaksine mot hepatitt B-viruset som er sammensatt av bare overflateproteiner av viruset (tidligere trukket ut fra blod-serum av kronisk infisert pasienter, men nå er produsert av recombination av viral gener i gjær), virus-lignende partikkel (VLP)-vaksine mot humant Papilloma (HPV) som består av viral store capsid-protein og hemagglutinin og neuraminidase tenkes av influensa-viruset.
Konjugat
Conjugate – visse bakterier har polysakkarid ytre strøk som er dårlig immunogenic. Ved å koble disse ytre strøk til proteiner (f.eks giftstoffer), kan immunsystem bli ledet til å gjenkjenne polysakkarid som om den var en protein antigen. Denne tilnærmingsmåten brukes i '' Haemophilus influenzae'' type B-vaksine.
Eksperimentelle
En rekke nyskapende vaksiner er også i utvikling og i bruk:
- Dendritic celle vaksiner kombinere dendritic celler med antigener for å kunne presentere antigener til kroppens hvite blod celler, dermed stimulere en uimottakelig reaksjon. Disse vaksiner har vist noen positiv foreløpige resultatene for behandling av hjernen tumorer.
- Rekombinante Vector-ved å kombinere fysiologi av en mikro-organisme og DNA av den andre immunitet kan opprettes mot sykdommer som har komplekse infeksjon prosesser
- DNA vaksinasjon – de siste årene en ny type av vaccine kalt '' DNA vaksinasjon '', lagast ved en smittekilde DNA, har blitt utviklet. Det fungerer ved innsetting (og uttrykk, utløser immunsystem anerkjennelse) av viral eller bakteriell DNA i menneskelige eller dyr celler. Noen celler av immunsystem som gjenkjenner proteiner uttrykt vil montere et angrep mot disse proteiner og celler som uttrykker dem. Fordi disse cellene bor i svært lang tid, hvis pathogen som normalt uttrykker disse proteiner oppdages på et senere tidspunkt, vil de bli angrepet umiddelbart av immunsystem. En fordel med DNA vaksiner er at de er svært enkelt å produsere og lagre. I er 2006, DNA vaksinasjon fortsatt eksperimentelle.
- T-cellers receptor Peptid vaksiner er under utvikling for å adskillige sykdomer bruker modeller av dalen feber, stomatitis og atopisk eksem. Disse peptider har vist seg å modulate cytokine produksjon og forbedre celle-mediert immunitet.
- Målretting av identifiserte bakteriell proteiner som er involvert i supplement hemming ville nøytralisere viktige bakteriell Virulens-mekanisme.
Mens de fleste vaksiner er opprettet ved hjelp av deaktivert eller attenuated forbindelser fra mikroorganismer, syntetiske vaksiner består hovedsakelig eller helt av syntetiske peptider, karbohydrater eller antigener.
Valence
Vaksiner kan være '' monovalent'' (også kalt '' univalent'') eller '' multivalent'' (også kalt '' polyvalent''). En monovalent vaksine er utformet for å immunize mot en enkelt antigen eller enkelt Mikroorganisme. En vaksine for multivalent eller polyvalent er utformet for å immunize mot to eller flere påkjenningen av den samme microorganism, eller mot to eller flere mikroorganismer. I enkelte tilfeller kan en monovalent vaksine være å foretrekke for raskt å utvikle en sterk immun svaret.
Videre lesning
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "vaksine" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.