Em algum momento durante a década de 1770, Edward Jenner ouviu uma leiteira vangloriar-se que ela nunca teria a varíola doença frequentemente fatal ou desfigurantes, porque ela já tinha tido varíola bovina, que tem um efeito muito suave nos seres humanos. Em 1796 Jenner teve pus da mão de uma leiteira com varíola bovina, inoculado um menino de 8 anos com ele, e seis semanas mais tarde variolated braço do menino com varíola, depois observando que o menino não entendi varíola. Uma vez que a vacinação com varíola bovina era muito mais segura do que a inoculação de varíola, este último, embora ainda amplamente praticado na Inglaterra, foi proibido em 1840. Louis Pasteur generalizado a idéia de Jenner, desenvolvendo o que ele chamou de uma vacina contra a raiva (agora denominada uma antitoxina) e no século XIX vacinas foram consideradas uma questão de prestígio nacional e vacinação obrigatória leis foram aprovadas. Estes representam diferentes estratégias usadas para tentar reduzir o risco de doença, mantendo a capacidade de induzir uma resposta imune benéfica.
Matou
Vacinas contendo mataram microorganismos-estes são previamente virulentos microrganismos que foram mortos com produtos químicos ou calor. Exemplos são vacinas contra a gripe, cólera, peste bubônica, poliomielite e hepatite r.
Atenuadas
Algumas vacinas contêm microrganismos vivos, atenuados. Muitos deles são viri ao vivo que foram cultivados em condições que desative suas propriedades virulentas, ou que use estreitamente relacionados mas menos perigosos organismos para produzir uma ampla resposta imune, porém alguns são bactérias na natureza. Eles normalmente provocam resposta imunológica mais durável e são o tipo preferido para adultos saudáveis. Exemplos incluem a febre amarela de doenças virais, sarampo, rubéola e caxumba e a febre tifóide doença bacteriana. A vacina viva de tuberculose Mycobacterium desenvolvida pela Calmette e Guérin não é feita de uma estirpe contagiosa, mas contém uma ano pela estirpe chamada "BCG" usado para eliciar imunogenicidade à vacina.
Tetânico
Toxoids – estas são inactivados compostos tóxicos em casos onde estas (em vez do microrganismo propriamente dito) causar a doença. Tétano e difteria são exemplos de vacinas tetânico-baseado. Nem todos os toxoids são de microrganismos. por exemplo, Crotalus atrox tetânico é usado para vacinar cães contra picadas de Cascavel.
Subunidade
Subunidade de proteína – em vez de introduzir um microrganismo inactivado ou atenuado a um sistema imunológico (que constitua uma vacina "todo-agente"), um fragmento de ele pode criar uma resposta imunológica. Exemplos incluem a vacina de subunidade contra o vírus da hepatite b que é composto por apenas as proteínas de superfície do vírus (anteriormente extraídas do soro de sangue de pacientes cronicamente infectados, mas agora produzido por recombinação de genes virais em leveduras), a vacina de vírus-como partícula (VLP) contra o papilomavírus humano (HPV) que é composta de proteína viral capsídeo principais e as hemaglutinina e a neuraminidase subunidades do vírus da gripe.
Conjugado
Conjugado – de certas bactérias possuem polissacarídeo exterior que são mal immunogenic. Ao vincular esses revestimentos exteriores a proteínas (por exemplo, toxinas), o sistema imunológico pode ser levado para reconhecer o polissacarídeo como se fosse um antigénio de proteína. Essa abordagem é usada na vacina tipo B ' Haemophilus influenzae '.
Experimental
Um número de vacinas inovadoras também está em desenvolvimento e em uso:
- Vacinas de células dendríticas combinam células dendríticas com antígenos para apresentar os antígenos de células brancas do sangue do corpo, estimulando assim uma reação imune. Estas vacinas têm mostrado alguns resultados preliminares positivos para o tratamento de tumores cerebrais.
- Vector recombinante – combinando a fisiologia de um microrganismo e o DNA do outro, imunidade pode ser criada contra as doenças que têm processos complexos de infecção
- Vacinação de ADN – nos últimos anos um novo tipo de vacina chamado ' vacinação DNA ', criada a partir de DNA de um agente infeccioso, foi desenvolvida. Ele funciona através da inserção (e expressão, reconhecimento de sistema imunológico disparo) de DNA viral ou bacteriana em células humanas ou animais. Algumas células do sistema imunológico que reconhecem as proteínas expressas montará um ataque contra estas proteínas e células expressando-los. Porque essas células vivem por um tempo muito longo, se o agente patogénico que normalmente expressa estas proteínas é encontrado em um momento posterior, eles serão atacados instantaneamente pelo sistema imunológico. Uma vantagem de vacinas de DNA é que eles são muito fáceis de produzir e armazenar. A partir de 2006, a vacinação de DNA é ainda experimental.
- T-cell receptor peptídeo vacinas estão em desenvolvimento para várias doenças usando modelos de febre do vale, estomatite e dermatite atópica. Estes peptídeos se revelaram modular de produção de citocinas e melhorar a imunidade celular mediada.
- Direcionamento de proteínas bacterianas identificadas que estão envolvidas na inibição de complemento seria neutralizar o mecanismo chave virulência bacteriana.
Enquanto a maioria das vacinas são criadas usando inactivados ou atenuados compostos de microrganismos, vacinas sintéticas são compostos principalmente ou totalmente de péptidos sintéticos, hidratos de carbono ou antígenos.
Valence
Vacinas podem ser cm monovalentes cm (também chamado de ' univalent ') ou ' multivalentes cm (também chamado ' polivalente cm). Uma vacina monovalente é projetada para imunizar contra um antígeno único ou único microorganismo. Uma vacina polivalente ou multivalentes é projetada para imunizar contra estirpes de dois ou mais dos microorganismos mesmo ou contra microorganismos dois ou mais. Em certos casos, uma vacina monovalente pode ser preferível para desenvolver rapidamente uma forte resposta imune.
Leitura complementar
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