在七十年代期间爱德华詹纳听到挤奶女工夸口她永远不会经常致命或形象病天花，因为她已经有痘，人类有轻微的影响。1796 詹纳了脓从手中挤牛奶痘、 接种，一名 8 岁男童和六周后 variolated 天花，事后观察这个男孩听不到天花的男孩的手臂。由于痘疫苗接种天花疫苗比安全得多，后者，虽然仍在广泛在英国，被禁止 1840 年。路易 · 巴斯德广义詹纳的理念发展他称之为一种狂犬病疫苗 （现在称为抗毒素），在 19 世纪疫苗被认为是国家的声誉，和强制性免疫接种法获得通过。这些代表不同的策略，用来降低风险的疾病，同时保留诱导有益的免疫应答的能力。
死亡
含有疫苗杀死微生物 — — 这些都是以前致病微生物，被杀害的化学品或热。例子是流感、 霍乱、 鼠疫、 脊髓灰质炎和 A.肝炎疫苗
减毒
一些疫苗含有活、 减毒的微生物。许多都是活的国际比耕耘，禁用的剧毒的属性，或者，使用与之密切相关的条件下，但少产生广泛的免疫反应的危险生物，但是一些细菌在大自然中。他们通常挑起更持久的免疫反应并健康成人的首选的类型。示例包括病毒性疾病的黄热病、 麻疹、 风疹、 和流行性腮腺炎和细菌病伤寒。卡介菌和 Guérin 开发的活结核病疫苗的传染病的应变，不是，但包含有毒修正的应变，称为"BCG"用来引出疫苗的免疫原性。
类毒素
类毒素 — — 这些都是在这些 （而非微生物本身） 会导致疾病的情况下灭活有毒的化合物。基于类毒素疫苗的例子包括白喉和破伤风。并不是所有类毒素都的微生物 ；例如，Crotalus 大面积类毒素用于预防接种对响尾蛇咬狗。
亚基
亚基蛋白 — — 免疫系统 （即会构成"整个-代理"疫苗） 引入灭活或减毒的微生物，而不是它的一个片段可以创建免疫反应。示例包括亚单位疫苗抗乙型肝炎病毒就是人类乳头瘤病毒 (HPV) 组成的病毒主要衣壳蛋白及流感病毒血凝素和神经氨酸酶亚基 （葡萄多糖） 病毒样颗粒疫苗只 （以前提取血清的慢性感染病人，但现在产生病毒基因重组酵母到的），这种病毒的表面蛋白组成。
共轭
共轭 — — 某些细菌有多糖外外套是不好的免疫原性。通过将这些外外套链接到蛋白质 （例如毒素），可以导致免疫系统识别多糖，好象它是一种蛋白质抗原。使用这种方法是在流感嗜血杆菌 B 型疫苗。
实验
创新疫苗的数量也在发展和使用：
- 为了将身体的白色血液细胞，从而刺激免疫反应抗原的树突状细胞疫苗与抗原结合树突状细胞。这些疫苗表明一些积极治疗脑肿瘤的初步结果。
- 重组载体 — — 相结合的一个微生物生理和其它的 DNA 免疫功能可以创建针对疾病具有复杂的感染过程
- DNA 疫苗接种 — — 一种新型疫苗的称为 DNA 疫苗，创建从传染因子的 DNA，近年来已发展。它的工作方式的细菌或病毒的 DNA 插入 （和表达，触发免疫系统识别） 为人类或动物的细胞。免疫系统识别的蛋白质表达某些单元格将装入这些蛋白质和细胞表达他们的攻击。因为这些细胞活很长时间，如果遇到病原通常表示这些蛋白质在以后的时间，他们会被袭击立即的免疫系统。DNA 疫苗的一个优点是它们很容易产生和存储。2006 年，DNA 疫苗接种还只是实验。
- T 细胞受体肽疫苗正在使用裂谷热、 口腔炎和特应性皮炎的模型的几种疾病的发展。已表明这些肽调节细胞因子和细胞介导的免疫功能的改善。
- 被发现的细菌蛋白补充抑制过程中所涉及的目标会压制的主要细菌的致病机制。
虽然大部分疫苗使用灭活创建的或从微生物合成疫苗的减毒的化合物组成主要或完全合成肽、 碳水化合物或抗原。
价
疫苗可能单价 （也称为单价） 或多价 ' （也称为多价）。单价疫苗被为了针对单一抗原或单个微生物进行免疫接种。多价或多价灭活疫苗被为了针对两个或更多株相同的微生物，或两个以上的微生物免疫接种。在某些情况下的单价疫苗可能更为可取，快速发展强烈的免疫反应。
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