Någon gång under 1770-talet Edward Jenner hörde en mjölkerska skryta med att hon aldrig skulle ha den ofta dödlig eller vanställande sjukdomen smittkoppor, eftersom hon hade redan haft kokoppor, som har en mycket mild effekt på människor. År 1796 Jenner tog pus ur handen på en mjölkerska med kokoppor, ympade en 8-årig pojke med det, och sex veckor senare variolated pojkens arm med smittkoppor, efteråt observera att pojken inte fånga smittkoppor. Sedan vaccination med kokoppor var mycket säkrare än smittkoppor ympning, det senare, men fortfarande allmänt praktiseras i England, förbjöds 1840. Louis Pasteur generaliserad Jenners idé genom att utveckla vad han kallade en rabies vaccin (som nu kallas en antitoxin), och i det 19th århundradet vacciner ansågs en fråga om nationell prestige och obligatorisk vaccination lagar stiftades. Dessa representerar olika strategier som används för att försöka minska risken för sjukdom, samtidigt som förmågan att framkalla en positiv immunsvar.
Dödade
Vacciner som innehåller dödade mikroorganismer - dessa är tidigare virulenta mikroorganismer som har dödats med kemikalier eller värme. Exempel är vaccin mot influensa, kolera, böldpest, polio och hepatit A.
Försvagade
Vissa vacciner innehåller levande, försvagat mikroorganismer. Många av dessa är levande viri som har odlats under förhållanden som inaktiverar deras virulent egenskaper, eller som använder närstående men mindre farliga organismer för att producera ett brett immunsvar, men några är bakterier i naturen. De provocerar ofta tåligare immunförsvaret och är den vanligaste formen för friska vuxna. Exempel på virussjukdomar gula febern, mässling, röda hund och påssjuka och bakteriell sjukdom tyfus. Den levande Mycobacterium tuberculosis vaccin som utvecklats av Calmette och Guérin är inte gjord av en smittsam stam, men innehåller en virulently modifierad stam som kallas "BCG" som används för att framkalla immunogenicitet på vaccinet.
Toxoid
Toxoider - dessa är inaktiverat giftiga föreningar i de fall där dessa (snarare än själva mikroorganismen) orsaka sjukdom. Exempel på toxoid-baserade vacciner inkluderar stelkramp och difteri. Inte alla toxoider är för mikroorganismer, till exempel, är Crotalus Atrox toxoid används för att vaccinera hundar mot skallerorm biter.
Subenhet
Protein subenheten - snarare än att införa ett inaktiverat eller försvagade mikroorganismer till ett immunförsvar (vilket skulle utgöra en "hel-agent" vaccin), ett fragment av det kan skapa ett immunsvar. Exempel på subenheten vaccin mot hepatit B-virus som består av endast ytproteiner på viruset (tidigare ur blodet hos kroniskt infekterade patienter, men nu produceras av rekombination av virala gener i jäst), det virusliknande partikel (VLP) vaccin mot humant papillomvirus (HPV), som består av virala större kapsid protein och hemagglutinin och neuraminidas subenheter av influensavirus.
Konjugat
Konjugat - vissa bakterier har polysackarid yttre skikt som är dåligt immunogent. Genom att koppla dessa yttre skikt för att proteiner (t.ex. toxiner), kan immunförsvaret ledas att erkänna polysackarid som om det vore ett protein antigen. Denna metod används i''Haemophilus influenzae''typ B vaccin.
Experimentell
Ett antal innovativa vacciner är också under utveckling och i bruk:
- Dendritiska celler vacciner kombinera dendritiska celler med antigener i syfte att presentera antigener till kroppens vita blodkroppar, och därmed främja en immunreaktion. Dessa vacciner har visat vissa positiva preliminära resultat för behandling av hjärntumörer.
- Rekombinant vektor - genom att kombinera fysiologi en mikroorganism och DNA i de andra, kan immunitet skapas mot de sjukdomar som har komplexa infektion processer
- DNA-vaccination - under de senaste åren en ny typ av vaccin som kallas''DNA-vaccinering'', skapad ur ett smittämne DNA, har utvecklats. Det fungerar genom att ha införts (och uttryck, utlöser immunförsvaret erkännande) av virus eller bakterie-DNA i mänskliga celler eller djurceller. Vissa celler i immunförsvaret som känner igen de uttryckta proteinerna kommer att montera en attack mot dessa proteiner och celler som uttrycker dem. Eftersom dessa celler lever under mycket lång tid, om den patogen som normalt uttrycker dessa proteiner påträffas vid ett senare tillfälle, kommer de att attackeras omedelbart av immunförsvaret. En fördel med DNA-vaccin är att de är mycket lätta att producera och lagra. Som av 2006, är DNA-vaccinering fortfarande experimentell.
- T-cell receptorn peptid vaccin är under utveckling för flera sjukdomar med hjälp av modeller av Valley Fever, stomatit, och atopiskt eksem. Dessa peptider har visat sig modulera cytokinproduktionen och förbättra immunitet cellmedierad.
- Inriktning av identifierade bakteriella proteiner som är involverade i ett komplement till hämning skulle neutralisera de viktigaste bakteriella virulens mekanism.
Medan de flesta vacciner är skapade med ett inaktiverat eller dämpas föreningar från mikroorganismer, är syntetiska vacciner består huvudsakligen eller helt av syntetiska peptider, kolhydrater eller antigener.
Valence
Vacciner kan''monovalenta''(även kallad''envärda'') eller''multivalenta''(även kallad''polyvalenta''). Ett monovalent vaccin är konstruerat för att vaccinera mot en enda antigen eller enstaka mikroorganismer. En multivalent eller polyvalent vaccin är konstruerat för att vaccinera mot två eller flera stammar av samma mikroorganism, eller mot två eller flera mikroorganismer. I vissa fall ett monovalent vaccin kan vara att föredra för att snabbt utveckla en stark immunsvar.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierat under Creative Commons Attribution ShareAlike License . Det använder sig av material från Wikipediaartikeln om " Vaccin "Allt material anpassat användas från Wikipedia är tillgänglig under villkoren i Creative Commons Attribution ShareAlike License . Wikipedia ® i sig är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.