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疫苗歷史

在七十年代期間愛德華詹納聽到擠奶女工誇口她永遠不會經常致命或形象病天花,因為她已經有痘,人類有輕微的影響。1796 詹納了膿從手中擠牛奶痘、 接種,一名 8 歲男童和六周後 variolated 天花,事後觀察這個男孩聽不到天花的男孩的手臂。由於痘疫苗接種天花疫苗比安全得多,後者,雖然仍在廣泛在英國,被禁止 1840 年。路易 · 巴斯德廣義詹納的理念發展他稱之為一種狂犬病疫苗 (現在稱為抗毒素),在 19 世紀疫苗被認為是國家的聲譽,和強制性免疫接種法獲得通過。這些代表不同的策略,用來降低風險的疾病,同時保留誘導有益的免疫應答的能力。

死亡

含有疫苗殺死微生物 — — 這些都是以前致病微生物,被殺害的化學品或熱。例子是流感、 霍亂、 鼠疫、 脊髓灰質炎和 A.肝炎疫苗

減毒

一些疫苗含有活、 減毒的微生物。許多都是活的國際比耕耘,禁用的劇毒的屬性,或者,使用與之密切相關的條件下,但少產生廣泛的免疫反應的危險生物,但是一些細菌在大自然中。他們通常挑起更持久的免疫反應並健康成人的首選的類型。示例包括病毒性疾病的黃熱病、 麻疹、 風疹、 和流行性腮腺炎和細菌病傷寒。卡介菌和 Guérin 開發的活結核病疫苗的傳染病的應變,不是,但包含有毒修正的應變,稱為"BCG"用來引出疫苗的免疫原性。

類毒素

類毒素 — — 這些都是在這些 (而非微生物本身) 會導致疾病的情況下滅活有毒的化合物。基於類毒素疫苗的例子包括白喉和破傷風。並不是所有類毒素都的微生物 ;例如,Crotalus 大面積類毒素用於預防接種對響尾蛇咬狗。

亞基

亞基蛋白 — — 免疫系統 (即會構成"整個-代理"疫苗) 引入滅活或減毒的微生物,而不是它的一個片段可以創建免疫反應。示例包括亞單位疫苗抗乙型肝炎病毒就是人類乳頭瘤病毒 (HPV) 組成的病毒主要衣殼蛋白及流感病毒血凝素和神經氨酸酶亞基 (葡萄多糖) 病毒樣顆粒疫苗只 (以前提取血清的慢性感染病人,但現在產生病毒基因重組酵母到的),這種病毒的表面蛋白組成。

共軛

共軛 — — 某些細菌有多糖外外套是不好的免疫原性。通過將這些外外套連結到蛋白質 (例如毒素),可以導致免疫系統識別多糖,好象它是一種蛋白質抗原。使用這種方法是在流感嗜血桿菌 B 型疫苗。

實驗

創新疫苗的數量也在發展和使用:

  • 為了將身體的白色血液細胞,從而刺激免疫反應抗原的樹突狀細胞疫苗與抗原結合樹突狀細胞。這些疫苗表明一些積極治療腦腫瘤的初步結果。
  • 重組載體 — — 相結合的一個微生物生理和其它的 DNA 免疫功能可以創建針對疾病具有複雜的感染過程
  • DNA 疫苗接種 — — 一種新型疫苗的稱為 DNA 疫苗,創建從傳染因數的 DNA,近年來已發展。它的工作方式的細菌或病毒的 DNA 插入 (和表達,觸發免疫系統識別) 為人類或動物的細胞。免疫系統識別的蛋白質表達某些儲存格將裝入這些蛋白質和細胞表達他們的攻擊。因為這些細胞活很長時間,如果遇到病原通常表示這些蛋白質在以後的時間,他們會被襲擊立即的免疫系統。DNA 疫苗的一個優點是它們很容易產生和存儲。2006 年,DNA 疫苗接種還只是實驗。
  • T 細胞受體肽疫苗正在使用裂谷熱、 口腔炎和特應性皮炎的模型的幾種疾病的發展。已表明這些肽調節細胞因數和細胞介導的免疫功能的改善。
  • 被發現的細菌蛋白補充抑制過程中所涉及的目標會壓制的主要細菌的致病機制。

雖然大部分疫苗使用滅活創建的或從微生物合成疫苗的減毒的化合物組成主要或完全合成肽、 碳水化合物或抗原。

疫苗可能單價 (也稱為單價) 或多價 ' (也稱為多價)。單價疫苗被為了針對單一抗原或單個微生物進行免疫接種。多價或多價滅活疫苗被為了針對兩個或更多株相同的微生物,或兩個以上的微生物免疫接種。在某些情況下的單價疫苗可能更為可取,快速發展強烈的免疫反應。

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