Vaccineproduktion har flere etaper. For det første er antigenet i sig selv genereret. Virus dyrkes enten på primærelementer såsom kylling æg (''fx'', for influenza), eller på kontinuerlige cellelinjer såsom dyrkede humane celler (''fx'', for hepatitis A). Bakterier dyrkes i bioreaktorer (''fx'',''Haemophilus influenzae''type b).
Alternativt kan et rekombinant protein afledt af virus eller bakterier blive genereret i gær, bakterier eller cellekulturer. Efter antigen genereres, er det isoleret fra celler, der anvendes til at generere det.
En virus kan have brug for at blive inaktiveret, eventuelt som ikke kræver yderligere rensning. Rekombinante proteiner har brug for mange operationer, der omfatter ultrafiltrering og søjlekromatografi.
Endelig er den vaccine formuleret ved at tilføje adjuvans, stabilisatorer og konserveringsmidler efter behov. Den adjuverende forstærker immunresponset af antigen, stabilisatorer øge holdbarhed og konserveringsmidler tillade brug af flerdosis hætteglas. Kombination vacciner er sværere at udvikle og producere på grund af potentielle uforligeligheder og interaktionerne mellem de antigener, der er involveret og andre ingredienser.
Patenter
Indgivelse af patenter på vaccine udviklingsprocesser kan også ses som en hindring for udviklingen af nye vacciner. På grund af den svage beskyttelse, der tilbydes gennem et patent på det færdige produkt, er beskyttelsen af innovation for vacciner, ofte gennem patent på processer, der anvendes på udvikling af nye vacciner samt beskyttelse af hemmeligholdelse.
Yderligere læsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Det bruger materiale fra Wikipedia-artiklen om " Vaccine "Alt materiale tilpasset bruges fra Wikipedia er udgivet under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Wikipedia ® i sig selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.